ভিডিও: আপনার কি মারফান সিনড্রোম থাকতে পারে এবং লম্বা নয়?
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
না সবাই যারা লম্বা অথবা পাতলা বা অদূরদর্শী এই রোগ আছে। মানুষ যারা মারফান সিন্ড্রোম আছে খুব সুনির্দিষ্ট উপসর্গ যা সাধারণত একসাথে ঘটে, এবং এটি এই প্যাটার্ন যা ডাক্তাররা রোগ নির্ণয়ের সময় খোঁজেন।
পরবর্তীকালে, কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, আপনার কি হালকা মারফান সিনড্রোম থাকতে পারে?
যদিও অধিকাংশ ক্ষেত্রে মারফান সিনড্রোম উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, কিছু জিনের স্বতaneস্ফূর্ত পরিবর্তনের কারণে, যার কোন পারিবারিক ইতিহাস নেই। মারফান সিনড্রোম পারে থাকা মৃদু গুরুতর, এবং বয়সের সাথে আরও খারাপ হতে পারে, কোন এলাকা প্রভাবিত হয়েছে এবং কোন মাত্রার উপর নির্ভর করে। ভিতরে মারফান সিনড্রোম , হার্ট প্রায়ই প্রভাবিত হয়।
আরও জানুন, মারফান সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা কেন লম্বা হন? মারফান সিনড্রোম ফাইব্রিলিন -1 নামক জিনের ত্রুটির কারণে হয়। ফাইব্রিলিন -১ শরীরে সংযোগকারী টিস্যুর বিল্ডিং ব্লক হিসেবে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। জিনের ত্রুটির কারণে শরীরের লম্বা হাড়ও খুব বেড়ে যায়। মানুষ এর সাথে সিন্ড্রোম আছে লম্বা উচ্চতা এবং লম্বা হাত এবং পা।
এখানে, মারফান সিনড্রোমের গড় ব্যক্তি কতটা লম্বা?
দ্য মানে MFS প্রাপ্তবয়স্ক উচ্চতা ছিল 189.8±4.4 সেমি, এবং এটি কোরিয়ান প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষদের (184.2±5.9 সেমি, P <0.001) জন্য 97তম শতাংশের উপরে ছিল। সঙ্গে রোগীদের বৃদ্ধি বক্ররেখা মারফান সিনড্রোম . (একজন পুরুষ.
মারফানের লোকজন কেন রোগা?
উত্তর • মারফানের সিন্ড্রোম হল কোলাজেনের একটি বিরল রোগ - একটি প্রোটিন যা আমাদের শরীরের নরম টিস্যুগুলির জন্য বেশিরভাগ গঠন প্রদান করে। মারফানের লোকজন সিন্ড্রোম লম্বা হতে থাকে এবং পাতলা , অসম লম্বা হাত এবং আঙ্গুল দিয়ে।
প্রস্তাবিত:
আপনার কি উচ্চ কোলেস্টেরল এবং কম ট্রাইগ্লিসারাইড থাকতে পারে?
উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইডযুক্ত ব্যক্তিদের প্রায়ই উচ্চ কোলেস্টেরলের মাত্রা থাকে, যার মধ্যে রয়েছে উচ্চ এলডিএল (খারাপ) কোলেস্টেরলের মাত্রা এবং কম এইচডিএল (ভাল) কোলেস্টেরলের মাত্রা। হৃদরোগ বা ডায়াবেটিসে আক্রান্ত অনেকেরই ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা বেশি থাকে। অন্তর্নিহিত রোগ বা জেনেটিক ডিসঅর্ডারগুলিও উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা সৃষ্টি করতে পারে
আপনার কি বাইপোলার এবং ডিসোসিয়েটিভ আইডেন্টিটি ডিজঅর্ডার থাকতে পারে?
উত্তর: না। এগুলি দুটি পৃথক রোগ নির্ণয়। তবে মাল্টিপল পার্সোনালিটি ডিসঅর্ডার, যাকে এখন ডিসোসিয়েটিভ আইডেন্টিটি ডিজঅর্ডার (ডিআইডি) বলা হয়, প্রায়ই বাইপোলার ডিসঅর্ডার বলে ভুলভাবে নির্ণয় করা হয়। ডিআইডি সহ একজন ব্যক্তি সাধারণ ভুলে যাওয়া দ্বারা ব্যাখ্যা করা যায় তার বাইরে স্মৃতি ফাঁক অনুভব করতে পারে
আপনার কি স্বাভাবিক EMG থাকতে পারে এবং এখনও কার্পাল টানেল থাকতে পারে?
উত্তর 1: হ্যাঁ ইএমজি নেগেটিভ কারপাল টানেল সিনড্রোম আছে যেখানে রোগীর ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং লক্ষণ রয়েছে (কার্পাল টানেলের https://www.teleemg.com/guides/cts.htm দেখুন) এখনো নেগেটিভ ইএমজি আছে। কিন্তু এটি কার্পাল টানেলও নাও হতে পারে
আপনার কি পোস্টাল হাইপোটেনশন এবং হাইপারটেনশন থাকতে পারে?
অরথোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন (ওএইচ) এবং উচ্চ রক্তচাপ উভয়ের ঘটনা বয়সের সাথে বৃদ্ধি পায়, যুক্তিযুক্তভাবে স্বায়ত্তশাসিত এবং ব্যোরোফ্লেক্স ফাংশন হ্রাসের ক্ষেত্রে। যাইহোক, এখন পর্যন্ত, ওএইচ রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ কমরবিডিটি হল উচ্চ রক্তচাপ, যা প্রায় 70% রোগীদের মধ্যে উপস্থিত
মারফান সিনড্রোম কি একটি প্রভাবশালী বা অবক্ষয়ী বৈশিষ্ট্য?
মারফান সিনড্রোম একটি স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, যার মানে হল যে একজন পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মারফান জিনের একটি মাত্র অস্বাভাবিক কপি এই শর্তের জন্য যথেষ্ট