হেলেন কেলার কি উশার সিনড্রোম ছিল?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

উত্তর এবং ব্যাখ্যা: হেলেন কেলারের বধিরতা এবং অন্ধত্ব 19 মাস বয়সে অসুস্থতার কারণে হয়েছিল অ্যাশার সিনড্রোম । সম্ভবত তিনি মেনিনজাইটিস বা স্কারলেট জ্বরে আক্রান্ত হয়েছিলেন, তবে সঠিক রোগটি এখনও নিশ্চিত নয়।

এই বিষয়ে, ইউশার্স সিনড্রোম কতটা সাধারণ?

অ্যাশার সিনড্রোম বিশ্বব্যাপী 100, 000 মানুষের মধ্যে প্রায় তিন থেকে দশজনকে প্রভাবিত করে। অ্যাশার সিনড্রোম সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক ব্যাধি শ্রবণ এবং দৃষ্টি উভয় অস্বাভাবিকতা জড়িত। অ্যাশার সিনড্রোম 1 এবং 2 প্রকার শিশুদের মধ্যে মাঝারি থেকে গভীর বধিরতার প্রায় 10 শতাংশের জন্য।

উপরন্তু, উশার সিনড্রোম কি একটি অক্ষমতা? করুণাময় ভাতা - আশার সিনড্রোম একটি দুর্বল এবং বিরল জেনেটিক এর সবচেয়ে মারাত্মক রূপ হিসাবে ব্যাধি , ইউশার সিনড্রোম , টাইপ I স্বয়ংক্রিয়ভাবে মেডিক্যালের জন্য যোগ্য অক্ষমতা সামাজিক নিরাপত্তা প্রশাসন (এসএসএ) থেকে সুবিধা।

এছাড়াও জিজ্ঞাসা করা হয়েছে, কে সবচেয়ে বেশি উশার সিনড্রোম পেতে পারে?

অ্যাশার সিনড্রোম প্রতি ১০,০০০ মানুষের মধ্যে প্রায় to থেকে ১ affects জনকে প্রভাবিত করে, ¹, ² এবং সমস্ত বংশগত বধির-অন্ধত্বের ক্ষেত্রে প্রায় 50 শতাংশের জন্য দায়ী। এই অবস্থাটি সমস্ত শিশুদের মধ্যে 3 থেকে 6 শতাংশের জন্য বলে মনে করা হয় হয় বধির, এবং আরও 3 থেকে 6 শতাংশ শিশু যারা হয় শুনতে কঠিন.

উশার সিনড্রোম কোন ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়?

জিন সৃষ্টিকারী অ্যাশার সিনড্রোম ফরাসি ভাষায় টাইপ I- লুইসিয়ানার একাডিয়ান জনসংখ্যা (USH1C) এর পি বাহুতে D11S861 এবং D11S899 মার্কারের মধ্যে 5 সেমি ব্যবধানে স্থানীয়করণ করা হয়েছে ক্রোমোজোম 11 (1, 11), উশের জন্য একটি লোকস এখনও পর্যন্ত অন্য কোন জনসংখ্যায় সনাক্ত করা যায়নি।