একটি মেয়ে রঙ অন্ধ হওয়ার মতভেদ কি?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

হ্যাঁ, কিন্তু সম্ভাবনা পাতলা! বর্ণান্ধতা প্রায় 200 এর মধ্যে 1 টি ঘটে নারী (12 জন পুরুষের মধ্যে 1 এর তুলনায়)*। ফলস্বরূপ, প্রায় 95% মানুষ বর্ণান্ধতা পুরুষ। পুরুষদের মধ্যে ক্রোমোসোমাল পার্থক্যের জন্য ধন্যবাদ নারী , বর্ণান্ধ নারী তুলনায় অনেক কম এবং আরও দূরে বর্ণান্ধ পুরুষ

এছাড়াও, কালার ব্লাইন্ড জেনেটিক?

বর্ণান্ধতা সাধারণত একটি জেনেটিক ( বংশগত ) শর্ত (আপনি এটি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছেন)। লাল/সবুজ এবং নীল বর্ণান্ধতা সাধারণত আপনার পিতামাতার কাছ থেকে চলে যায়। দ্য জিন যা এই অবস্থার জন্য দায়ী X ক্রোমোজোমে বহন করা হয় এবং এই কারণেই মহিলাদের তুলনায় অনেক বেশি পুরুষ আক্রান্ত হয়।

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, বংশধরদের মধ্যে রঙিন অন্ধত্বের সম্ভাবনা কতটুকু? আপনি দেখতে পাচ্ছেন, আপনার ছেলেদের এমনকি অনেক কিছু হওয়ার জন্য অনেক কিছু ঘটতে হবে সুযোগ হচ্ছে বর্ণান্ধ ! তোমার মায়ের 50% ছিল সুযোগ তার মায়ের কাছ থেকে রঙিন জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া। যদি সে এটি পেয়ে থাকে, তাহলে আপনার 50% ছিল সুযোগ এটাও পাওয়ার। এবং যদি আপনি এটি পেয়ে থাকেন, তাহলে আপনার প্রতিটি সন্তানের 50% সুযোগ এটি পাওয়ার পাশাপাশি।

এটি বিবেচনা করে, রঙ অন্ধত্ব কি বিরল বা সাধারণ?

মোট বর্ণান্ধতা অ্যাক্রোমাটোপসিয়া অত্যন্ত বিরল 33,000 মানুষের মধ্যে প্রায় 1 টিতে ঘটে। বর্ণান্ধতা বেশিরভাগই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, যদিও অর্জিত রঙ কিছু দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতা, দুর্ঘটনা, রাসায়নিক বা ওষুধের কারণে দৃষ্টি ত্রুটি হতে পারে।

কোন অভিভাবক রঙ অন্ধত্বের জন্য জিন বহন করে?

বর্ণান্ধতা এটি একটি সাধারণ বংশগত (উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত) অবস্থা যার অর্থ এটি সাধারণত আপনার থেকে চলে যায় বাবা -মা । লাল সবুজ বর্ণান্ধতা 23 তম ক্রোমোজোমে মা থেকে ছেলের কাছে প্রেরণ করা হয়, যা সেক্স ক্রোমোজোম নামে পরিচিত কারণ এটি লিঙ্গও নির্ধারণ করে।