ভিডিও: কেন আইবুপ্রোফেন প্রত্যাহার করা হয়?
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
দ্য প্রত্যাহার পণ্যের প্রচুর সম্ভাব্য উচ্চ ঘনত্ব আছে পাওয়া গেছে আইবুপ্রোফেন । একটি দূরবর্তী সম্ভাবনা রয়েছে যে শিশুরা, যারা ওষুধের উচ্চ ক্ষমতার স্তরের জন্য বেশি সংবেদনশীল হতে পারে এবং সেইজন্য স্থায়ী NSAID-এর সাথে সম্পর্কিত রেনাল আঘাতের জন্য আরও ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে।
একইভাবে, এটি জিজ্ঞাসা করা হয়, আইবুপ্রোফেন একটি প্রত্যাহার আছে?
স্মরণ করুন শিশুর আইবুপ্রোফেন ওয়ালমার্টে বিক্রি হয়েছে, ফ্যামিলি ডলার প্রসারিত হয়েছে। সংশোধন: এটি প্রত্যাহার ২ 29 শে জানুয়ারি, ২০১ on তারিখে সম্প্রসারিত হয়েছিল। এটি প্রত্যাহার 2019 এর মেয়াদ শেষ হওয়া পণ্যগুলিকে প্রভাবিত করে। সেখানে অন্য কেউ ছিল না আইবুপ্রোফেন স্মরণ করে জানুয়ারী 2019 থেকে, এফডিএ অনুসারে।
একইভাবে, কি সিভিএস আইবুপ্রোফেন -এ প্রত্যাহার আছে? সিভিএসে বিক্রি হওয়া শিশুর তরল আইবুপ্রোফেনের প্রত্যাহার, ওয়ালমার্ট নিরাপত্তা উদ্বেগের উপর প্রসারিত। ওষুধের বিপজ্জনকভাবে উচ্চ ঘনত্ব বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে রক্তপাত এবং কিডনির ক্ষতির ঝুঁকি বাড়ায়।
কেউ প্রশ্ন করতে পারেন, কোন ব্র্যান্ডের আইবুপ্রোফেন প্রত্যাহার করা হয়?,, ২০১ - - ট্রিস ফার্মা ইনকর্পোরেটেড স্বেচ্ছায় তিনটি লিকুইড আইবুপ্রোফেন বিক্রি করেছে ওয়ালমার্ট , সিভিএস , এবং পারিবারিক ডলার , কারণ সেগুলোতে খুব বেশি আইবুপ্রোফেন থাকতে পারে।
শিশুদের আইবুপ্রোফেন কি 2018 স্মরণ করছে?
আসল 12/16/ 2018 : Tris Pharma, Inc স্বেচ্ছাসেবী ঘোষণা করেছে প্রত্যাহার তিনটে বাচ্চা ' আইবুপ্রোফেন কেন্দ্রীভূত মৌখিক সাসপেনশন, ইউএসপি (এনএসএআইডি) 50 মিগ্রা প্রতি 1.25 এমএল। দ্য প্রত্যাহার ওষুধের উচ্চ ঘনত্বের কারণে আইবুপ্রোফেন , যা অন্যান্য সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রভাবের মধ্যে রেনাল ইনজুরির কারণ হতে পারে।
প্রস্তাবিত:
গ্লোমেরুলাসের মাধ্যমে রক্তের প্রবাহ থেকে কি শুধুমাত্র ফিল্টার করা হয় এবং পুনরায় রক্ত প্রবাহে শোষিত হয় না কিন্তু প্রস্রাবের মাধ্যমে নির্গত হয়?
ক্রিয়েটিনিন পেশী ভাঙ্গন থেকে একটি বর্জ্য পণ্য এবং নেফ্রনের গ্লোমেরুলাসের মাধ্যমে রক্ত প্রবাহ থেকে সরানো হয়। এটি একমাত্র পদার্থ যা শুধুমাত্র রক্ত থেকে ফিল্টার করা হয় কিন্তু সিস্টেমে পুনরায় শোষিত হয় না। এটি প্রস্রাবের মাধ্যমে নির্গত হয়
কোন ইনহেলারটি প্রত্যাহার করা হচ্ছে?
Ventolin Accuhaler এবং Seretide Accuhaler হাঁপানি ইনহেলারদের তিনটি ব্যাচকে ডোজের পূর্ণ সংখ্যা প্রদান না করায় প্রত্যাহার করা হয়েছে। এমএইচআরএ - ডিভাইসগুলি নিয়ন্ত্রণ করে এমন সংস্থা - সতর্ক করে দিয়েছে যে রোগীরা তাদের লক্ষণগুলি স্বাভাবিক হিসাবে উপশম করতে পারে না
Albuterol প্রত্যাহার করা হচ্ছে?
GlaxoSmithKline প্রায় 600,000 albuterol ইনহেলার স্মরণ করে। এফডিএ প্রয়োগকারী প্রতিবেদনে বলা হয়েছে, সম্ভাব্য ত্রুটিপূর্ণ ডেলিভারি সিস্টেমের কারণে গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইন স্বেচ্ছায় 593,088 ভেন্টোলিন এইচএফএ 200 ডি অ্যালবুটারল ইনহেলার প্রত্যাহার করছে। প্রত্যাহার ফার্মেসী সরবরাহ প্রভাবিত করা উচিত নয়
বাইস্টোলিক কি প্রত্যাহার করা হচ্ছে?
একটি এফডিএ এনফোর্সমেন্ট রিপোর্ট অনুসারে, অ্যাকটাভিস স্বেচ্ছায় রক্তচাপ মেডির 94,854 টি কার্টন দ্বারা গঠিত একটি বাইস্টোলিককে স্মরণ করছে কারণ এটি 6 মাসের সময় পয়েন্টে দ্রবীভূত পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং পুয়ের্তো রিকোতে প্রত্যাহার 7-ট্যাবলেট পেশাদার নমুনা বোতলগুলিতে 20-মিলিগ্রাম ট্যাবলেটের জন্য
Avalide একটি প্রত্যাহার হয়?
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণ করা সমস্ত টরেন্ট ভালসার্টান পণ্য প্রত্যাহার করা হচ্ছে না। এফডিএ সম্প্রতি শিখেছে যে ঝরেজিয়াং হুয়াহাই ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা নির্মিত টরেন্ট প্রভাবিত ভালসার্টান সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান (এপিআই) ব্যবহার করেছে। এফডিএ পরীক্ষা কিছু টরেন্ট পণ্যে NDMA নিশ্চিত করেছে