জানুভিয়া বাজারে কখন আসে?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

সিটাগ্লিপটিন 17 অক্টোবর মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছিল, 2006 , মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে snd মার্কে এন্ড কোং দ্বারা Januvia হিসাবে বাজারজাত করা হয়, এপ্রিল 2, 2007 এফডিএ সিটাগ্লিপটিন এবং মেটফর্মিনের মৌখিক সংমিশ্রণ অনুমোদন করে যা যুক্তরাষ্ট্রে জনুমেট হিসাবে বাজারজাত করে।

ঠিক তাই, জানুভিয়া কতদিন ধরে বাজারে আছে?

এফডিএ অনুমোদিত জানুভিয়া 2006 সালে টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিৎসার জন্য বাজার , এটা আছে টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের রক্তে শর্করার মাত্রা কমাতে সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধগুলির মধ্যে একটি হয়ে উঠুন।

দ্বিতীয়ত, জানুভিয়া কি বাজার থেকে সরিয়ে নেওয়া হয়েছিল? মামলা নথি প্রকাশ করে যে ডাক্তাররা নির্ধারিত জানুভিয়া স্বামীর কাছে 2007 সালে তার টাইপ 2 ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে তার প্রতিদিনের অস্তিত্ব উপভোগ করার জন্য। সে থামল গ্রহণ ওষুধটি অক্টোবর 2010 এ জানার পর যে তিনি অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়েছেন।

তারপর, জানুভিয়া কখন চালু হয়েছিল?

থেকে জানুভিয়া ( সিটাগ্লিপটিন ) 16 অক্টোবর, 2006-এ অনুমোদিত হয়েছিল, আমরা এর ব্যবহারের সাথে যুক্ত প্যানক্রিয়াটাইটিসের 88 টি ক্ষেত্রে সচেতন হয়েছি। সিটাগ্লিপটিন FDA এর প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্টিং সিস্টেম (AERS) ডাটাবেসে।

জানুভিয়া কখন FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?

17 অক্টোবর