মায়োলোপ্রোলিফারেটিভ নিওপ্লাজম কতটা সাধারণ?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ নিউওপ্লাজম (এমপিএন) হল পলিসথেমিয়া ভেরা (পিভি), অপরিহার্য থ্রম্বোসাইথেমিয়া (ইটি) এবং প্রাথমিক (ইডিওপ্যাথিক) মাইলোফাইব্রোসিস (পিএমএফ) সহ রোগের একটি ভিন্নধর্মী গোষ্ঠী। রিপোর্ট করা বার্ষিক ঘটনার হার যথাক্রমে 0.01 থেকে 2.61, 0.21 থেকে 2.27, এবং 0.22 থেকে 0.99 প্রতি 100, 000 পিভি, ইটি এবং পিএমএফের জন্য।

একইভাবে, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন, মায়োলোপ্রোলিফারেটিভ নিউওপ্লাজম কী?

মায়োলোপ্রোলিফারেটিভ নিউওপ্লাজম রোগের একটি গ্রুপ যেখানে অস্থি মজ্জা অনেক বেশি লোহিত রক্তকণিকা, শ্বেত রক্তকণিকা বা প্লেটলেট তৈরি করে। সাধারণত, অস্থি মজ্জা রক্তের স্টেম সেল (অপরিপক্ক কোষ) তৈরি করে যা সময়ের সাথে পরিপক্ক রক্ত কোষে পরিণত হয়।

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, মাইলোপোলাইফারেটিভ নিউওপ্লাজম কি বংশগত? মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ নিউওপ্লাজম (এমপিএন) ক্লোনাল এবং ক্রনিক হেমাটোলজিকাল ক্ষতিকারকতা কারণে জেনেটিক ত্রুটিগুলি যার ফলে এক বা একাধিক মাইলয়েড বংশের অতিরিক্ত উৎপাদন হয় (এরিথ্রোইড, মেগাকারিওসাইটিক এবং গ্রানুলোসাইটিক বংশ)। অধ্যয়ন অনুসারে পারিবারিক এমপিএন 2 থেকে 10% অনুমান করা হয়।

এই বিষয়ে, myeloproliferative neoplasm উপসর্গ কি?

লক্ষণ ও উপসর্গ

• ক্লান্তি, দুর্বলতা বা শ্বাসকষ্ট।
• বাম পাশের পাঁজরের নীচে ব্যথা বা পূর্ণতা, একটি বড় প্লীহার ফলে।
• দরিদ্র ক্ষুধা.
• বর্ধিত লিভার।
• ফ্যাকাশে চামড়া.
• সহজেই ক্ষত বা রক্তপাত।
• রক্তপাতের কারণে ত্বকের নিচে সমতল, লাল, পিনপয়েন্ট দাগ।
• অতিরিক্ত রাতের ঘাম।

মাইলোপ্রোলিফারেটিভ ডিসঅর্ডার কি ক্যান্সারের একটি রূপ?

দীর্ঘস্থায়ী myeloproliferative ব্যাধি ধীর গতির রক্তের একটি গ্রুপ ক্যান্সার যেখানে অস্থি মজ্জা অনেক বেশি অস্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকা, শ্বেত রক্তকণিকা বা প্লেটলেট তৈরি করে, যা রক্তে জমা হয়।