CdLS কতটা বিরল?
CdLS কতটা বিরল?

ভিডিও: CdLS কতটা বিরল?

ভিডিও: CdLS কতটা বিরল?
ভিডিও: নি টাটা না বিড়লা | কন্নড় ফুল মুভি | রবিচন্দ্রন, জগেশ, জেনিফার, পূজা গান্ধী, নিকিতা 2024, জুলাই
Anonim

সিডিএলএস একটি খুব বিরল ব্যাধি যা জন্মের সময় স্পষ্ট (জন্মগত)। তা অনুমান করা হয়েছে সিডিএলএস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি 10, 000 জীবিত জন্মের মধ্যে প্রায় একজনের মধ্যে ঘটে। চিকিৎসা সাহিত্যে 400 টিরও বেশি ঘটনা রিপোর্ট করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে বেশ কয়েকটি পরিবারের (পরিবার) মধ্যে আক্রান্ত ব্যক্তিরাও।

এই বিবেচনায়, CdLS সহ কারো আয়ু কত?

আয়ু তুলনামূলকভাবে স্বাভাবিক জনগনের জন্য কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমে এবং সবচেয়ে বেশি আক্রান্ত শিশুরা যৌবনে ভালভাবে বেঁচে থাকে। উদাহরণস্বরূপ, একটি নিবন্ধে কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমে আক্রান্ত একজন মহিলার কথা উল্লেখ করা হয়েছে, যিনি বসবাস করতেন বয়স 61 এবং একজন আক্রান্ত ব্যক্তি যিনি বসবাস করতেন বয়স 54.

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, Synophry মানে কি? একটি ইউনিব্রো (বা জ্যাকো ব্রো বা মনোব্রো; যাকে বলা হয় সিনোফ্রিস medicineষধে) হয় একটি ভ্রু তৈরি হয় যখন দুটি ভ্রু নাকের সেতুর উপরে মাঝখানে মিলিত হয়।

এটি বিবেচনা করে, সিডিএলএস কি জিনগত ব্যাধি?

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোম ( সিডিএলএস ) ইহা একটি জেনেটিক ব্যাধি . এই সঙ্গে মানুষ সিন্ড্রোম হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত শারীরিক, জ্ঞানীয় এবং চিকিৎসা চ্যালেঞ্জগুলির একটি পরিসর অনুভব করুন। দ্য সিন্ড্রোম একটি ব্যাপকভাবে বৈচিত্রপূর্ণ ফেনোটাইপ আছে, যার অর্থ হল সিন্ড্রোম বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য এবং চ্যালেঞ্জ আছে।

কাবুকি সিন্ড্রোম কি?

কাবুকি সিনড্রোম (পূর্বে নামেও পরিচিত কাবুকি - মেকআপ সিন্ড্রোম (KMS) বা Niikawa-Kuroki সিন্ড্রোম ) জিনগত উত্সের একটি জন্মগত ব্যাধি। এর নামকরণ করা হয়েছে কাবুকি সিন্ড্রোম মঞ্চে ব্যবহৃত মেকআপের ক্ষেত্রে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মুখের সাদৃশ্যের কারণে কাবুকি , একটি জাপানি traditionalতিহ্যগত নাট্যরূপ।

প্রস্তাবিত: