অ্যাসপ্লেনিয়া কি বংশগত?
অ্যাসপ্লেনিয়া কি বংশগত?

ভিডিও: অ্যাসপ্লেনিয়া কি বংশগত?

ভিডিও: অ্যাসপ্লেনিয়া কি বংশগত?
ভিডিও: ASPLENIA [USMLE সম্প্রতি পরীক্ষিত বিষয়] 2024, জুলাই
Anonim

উত্তরাধিকার প্যাটার্ন

বিচ্ছিন্ন জন্মগত অ্যাসপ্লেনিয়া আরপিএসএ জিনে পরিবর্তনের ফলে সৃষ্ট একটি স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, যার অর্থ প্রতিটি কোষে পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি ব্যাধি সৃষ্টির জন্য যথেষ্ট। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একজন আক্রান্ত ব্যক্তি একজন প্রভাবিত পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে উত্তরাধিকার লাভ করে।

সহজভাবে, অ্যাসপ্লেনিয়া কতটা সাধারণ?

অ্যাসপ্লেনিয়া সিনড্রোম (OMIM #208530) গুরুতর ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ প্রায়ই ঘটে। 13 শিশুদের সঙ্গে অ্যাসপ্লেনিয়া , CD3 কোষের গড় শতাংশ হ্রাস পেয়েছে (জন্মগত হৃদরোগের নিয়ন্ত্রণে 54% বনাম 70%), এবং CD4/CD8 অনুপাত অস্বাভাবিক ছিল (নিয়ন্ত্রণে 1.1 বনাম 1.9), মূলত CD4 কোষের সংখ্যা হ্রাসের কারণে।

এছাড়াও জেনে নিন, প্লীহাহীন ব্যক্তি কেন নির্দিষ্ট ধরণের সংক্রমণের জন্য বেশি সংবেদনশীল? আপনি বাঁচতে পারেন একটি প্লীহা ছাড়া . কিন্তু কারণ প্লীহা দেহের ব্যাকটেরিয়া, জীবনযাপনের বিরুদ্ধে লড়াই করার ক্ষমতাতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে ছাড়া অঙ্গ আপনাকে তৈরি করে সম্ভাবনা বেশি উন্নতি করতে সংক্রমণ বিশেষ করে স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া, নিইসেরিয়া মেনিনজিটিডিস এবং হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জার মতো বিপজ্জনক।

পরবর্তীকালে, কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, প্লীহা ছাড়াই কি বংশগতভাবে জন্ম হচ্ছে?

আইসোলেটেড কনজেনিটাল অ্যাসপ্লেনিয়া (ICA) হল a এর অনুপস্থিতি না দিয়ে প্লীহা অন্যান্য উন্নয়নমূলক অস্বাভাবিকতা। যদিও বিজ্ঞানীরা অনুমান করেছিলেন যে আইসিএর কারণ জেনেটিক, তারা এই গবেষণার আগে মানুষের মধ্যে কোন প্রার্থী জিন আবিষ্কার করেনি। ডাঃ.

অ্যাসপ্লেনিয়া কি?

অ্যাসপ্লেনিয়া স্বাভাবিক প্লীহা ফাংশনের অনুপস্থিতিকে বোঝায় এবং কিছু গুরুতর সংক্রমণের ঝুঁকির সাথে যুক্ত। হাইপোসপ্লেনিজম কমে যাওয়া ('হাইপো-') স্প্লেনিক কার্যকারিতা বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়, কিন্তু অ্যাসপ্লেনিজমের মতো মারাত্মকভাবে প্রভাবিত হয় না।

প্রস্তাবিত: