ডিউডেনাল অ্যাট্রেসিয়া কি মারাত্মক?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

প্রগনোসিস সাধারণত খুব ভালো হয়, যদিও গুরুতর জন্মগত অসঙ্গতি থাকলে জটিলতা বেশি হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। প্রায় 12 শতাংশ রোগীর ক্ষেত্রে দেরীতে জটিলতা দেখা দিতে পারে duodenal atresia , এবং এই জটিলতার জন্য মৃত্যুর হার 6 শতাংশ।

শুধু তাই, স্বাভাবিক শিশুদের কি ডিউডেনাল অ্যাট্রেসিয়া থাকতে পারে?

ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া যখন পুনর্নবীকরণ সম্পূর্ণরূপে ঘটে না তখন ঘটে। ডিউডেনাল অ্যাট্রেসিয়া ৫,০০০ জীবিত জন্মের মধ্যে একজনের বেশি উপস্থিত। সঙ্গে শিশুদের প্রায় এক-তৃতীয়াংশ duodenal atresia পারে আছে ট্রিসমি 21 (ডাউন সিনড্রোম) পাশাপাশি অন্যান্য জন্মগত পার্থক্য।

এছাড়াও, ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া কি জেনেটিক? ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া বা স্টেনোসিস একটি বিরল জন্মগত পাচন ব্যাধি যা সাধারণত কোন স্পষ্ট কারণ ছাড়াই ঘটে (বিক্ষিপ্তভাবে)। যাইহোক, কয়েকটি ক্ষেত্রে ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া একটি স্বতoস্ফূর্ত recessive হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়েছে জেনেটিক বৈশিষ্ট্য ডিউডেনাল অ্যাট্রেসিয়া নবজাতকের একটি রোগ।

এখানে, ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া কতটা সাধারণ?

ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া সবচেয়ে সাধারণ অভ্যন্তরীণ কারণ duodenal নবজাতকের মধ্যে বাধা। এটি 1, 2, 500-5, 000 জীবিত জন্মের মধ্যে ঘটে। 25-40% ক্ষেত্রে, এই অবস্থাটি ট্রাইসোমি 21 (ডাউন সিনড্রোম) সহ কারও সাথে সম্পর্কিত।

কি কারণে duodenal atresia হয়?

দ্য কারণ এর duodenal atresia জানা যায় না এটি একটি ভ্রূণের বিকাশের সময় সমস্যার ফলে বলে মনে করা হয়। দ্য ডিউডেনাম একটি কঠিন থেকে একটি টিউব-মত কাঠামোতে পরিবর্তন হয় না, যেমনটি সাধারণত হবে। সঙ্গে অনেক শিশু ডুওডেনাল অ্যাট্রেসিয়া এছাড়াও ডাউন সিনড্রোম আছে।