হান্টিংটন রোগে কোন ক্রোমোজোম আক্রান্ত হয়?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

এইচডি একটি জেনেটিক ত্রুটি দ্বারা সৃষ্ট হয় ক্রোমোজোম 4 . ত্রুটি একটি অংশ সৃষ্টি করে ডিএনএ এটি অনুমিত হয় তার চেয়ে অনেক বেশি বার ঘটতে. এই ত্রুটিকে CAG রিপিট বলা হয়। সাধারণত, এই বিভাগে ডিএনএ 10 থেকে 28 বার পুনরাবৃত্তি করা হয়।

একইভাবে, লোকেরা জিজ্ঞাসা করে, হান্টিংটন রোগে কোন জিন প্রভাবিত হয়?

এইচটিটি

উপরন্তু, হান্টিংটন রোগ কিভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়? হান্টিংটন রোগ (HD) হয় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে। এর মানে হল যে এইচটিটি জিনের 2টি কপির মধ্যে একটিতে পরিবর্তন (মিউটেশন) হওয়াই এই অবস্থার কারণ হওয়ার জন্য যথেষ্ট। যখন HD সহ একজন ব্যক্তির সন্তান হয়, তখন প্রতিটি শিশুর 50% (2 এর মধ্যে 1) সম্ভাবনা থাকে উত্তরাধিকারী পরিবর্তিত জিন এবং অবস্থার বিকাশ।

এই বিষয়ে, হান্টিংটনের রোগ কোন লিঙ্গকে প্রভাবিত করে?

হান্টিংটন রোগ (এইচডি HD) প্রভাবিত করে সব জাতিগোষ্ঠীর নারী -পুরুষ উভয়ই। যাইহোক, বিভিন্ন দেশে অবস্থার ফ্রিকোয়েন্সি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়।

হান্টিংটনের অগ্রগতি কত দ্রুত?

শুরু হওয়ার পর হান্টিংটন এর রোগ, একজন ব্যক্তির কার্যকরী ক্ষমতা ধীরে ধীরে সময়ের সাথে খারাপ হয়। রোগের বৃদ্ধির হার এবং সময়কাল পরিবর্তিত হয়। রোগের আবির্ভাব থেকে মৃত্যু পর্যন্ত সময় প্রায় 10 থেকে 30 বছর। কিশোর হান্টিংটন এর রোগের লক্ষণ দেখা দেওয়ার 10 বছরের মধ্যে সাধারণত মৃত্যু ঘটে।