Li Fraumeni সিন্ড্রোমের জন্য একটি প্রতিকার আছে?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

এই সময়ে, সেখানে কোন মান চিকিত্সা অথবা নিরাময় এলএফএস বা একটি জীবাণু টিপি 53 জিন মিউটেশনের জন্য। কিছু ব্যতিক্রম ছাড়া, এলএফএস আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্যান্সার চিকিৎসাকৃত অন্যান্য রোগীদের ক্যান্সারের জন্য একই, কিন্তু এলএফএস -এর সাথে জড়িত ক্যান্সারগুলিকে কীভাবে সর্বোত্তমভাবে পরিচালনা করা যায় সে বিষয়ে গবেষণা অব্যাহত রয়েছে।

এখানে, লি ফ্রাউমেনি সিনড্রোমের কারণ কী?

এলএফএস একটি বংশগত জেনেটিক অবস্থা। এর মানে হল যে ক্যান্সার একটি পরিবারে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে ঝুঁকি প্রেরণ করা যেতে পারে। এই অবস্থাটি সাধারণত TP53 নামক একটি জিনের মিউটেশন (পরিবর্তন) দ্বারা সৃষ্ট হয়, যা p53 নামক প্রোটিনের জেনেটিক ব্লুপ্রিন্ট।

এছাড়াও জেনে রাখুন, লি ফ্রামেনি সিনড্রোম কি বংশগত? লি - ফ্রুমেনি সিন্ড্রোম একটি স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, যার অর্থ পরিবর্তিত একটি কপি জিন প্রতিটি কোষে ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়াতে যথেষ্ট।

এটি বিবেচনায় রেখে, আপনি কীভাবে জানেন যে আপনার লি ফ্রাউমেনি সিনড্রোম আছে?

এই ভাবে, যে কোন ক্যান্সার সবচেয়ে চিকিৎসাযোগ্য পর্যায়ে তাড়াতাড়ি পাওয়া যাবে। লি-ফ্রাউমেনি সিনড্রোমের লোকদেরও লক্ষণগুলির জন্য ঘনিষ্ঠভাবে দেখা উচিত যা সংকেত দিতে পারে ক্যান্সার , যেমন: ব্যাখ্যাতীত ওজন হ্রাস। ক্ষুধামান্দ্য.

টিপি 53 মিউটেশন কতটা সাধারণ?

এভাবে, TP53 জীবাণু মিউটেশন হয়তো আরো সাধারণ পূর্বে স্বীকৃত হওয়ার চেয়ে, প্রায় 5,000-এর মধ্যে 1 থেকে 20,000 জন্মের মধ্যে 1টি ঘটে (লাল্লু এবং অন্যান্য।