সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার জন্য অ্যালিল কি?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

সিকেল সেল রোগটি বিটা-গ্লোবিনের একটি প্রকরণ দ্বারা সৃষ্ট হয় জিন সিকেল হিমোগ্লোবিন (Hb S) বলা হয়। উত্তরাধিকারসূত্রে স্বতoস্ফূর্তভাবে, রোগের প্রকাশের জন্য Hb S এর দুটি কপি অথবা Hb S এর একটি অনুলিপি এবং অন্য একটি বিটা-গ্লোবিন বৈকল্পিক (যেমন Hb C) প্রয়োজন।

একইভাবে, লোকেরা জিজ্ঞাসা করে, কোন অ্যালিল সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সৃষ্টি করে?

সিকেল সেল রোগের কারণে হয় a মিউটেশন ক্রোমোজোমে পাওয়া হিমোগ্লোবিন-বিটা জিনে 11. হিমোগ্লোবিন ফুসফুস থেকে শরীরের অন্যান্য অংশে অক্সিজেন পরিবহন করে। স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন (হিমোগ্লোবিন-এ) সহ লোহিত রক্তকণিকাগুলি মসৃণ এবং গোলাকার হয় এবং রক্তনালীগুলির মধ্য দিয়ে যায়।

কেউ প্রশ্ন করতে পারে, সিকেল সেল অ্যালিল কোথায়? দ্য সিকেল সেল রক্তাল্পতা বৈশিষ্ট্য একটি recessive পাওয়া যায় অ্যালিল হিমোগ্লোবিন জিনের। এর মানে হল যে আপনার কাছে রিসেসিভের দুটি কপি থাকতে হবে অ্যালিল - একটি আপনার মায়ের কাছ থেকে এবং একটি আপনার বাবার কাছ থেকে - শর্ত থাকতে হবে।

এখানে, সিকেল সেল অ্যালিল কি?

সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য এমন একটি অবস্থার বর্ণনা করে যেখানে একজন ব্যক্তির একটি অস্বাভাবিক থাকে অ্যালিল হিমোগ্লোবিন বিটা জিনের (হেটারোজাইগাস), কিন্তু এর গুরুতর উপসর্গ প্রদর্শন করে না সিকেল সেল যে রোগের একটি ব্যক্তির মধ্যে দুটি কপি আছে অ্যালিল (হোমোজাইগাস)।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার জন্য কী প্রয়োজন?

জন্য দুটি জিন কাস্তে হিমোগ্লোবিন অবশ্যই তার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে হবে আছে দ্য রোগ . ক ব্যক্তি যারা জন্য একটি জিন গ্রহণ করে সিকেল সেল রোগ একজন পিতামাতার কাছ থেকে এবং অন্যটির থেকে একটি সাধারণ জিনের একটি শর্ত থাকে যাকে বলা হয় " সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য। " সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য বেশিরভাগের জন্য কোন লক্ষণ বা সমস্যা তৈরি করে না মানুষ.