ক্র্যাবে রোগে আক্রান্ত শিশুর আয়ু কত?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

গ্লোবয়েড সেল লিউকোডিস্ট্রোফি নামেও পরিচিত, ক্র্যাবে রোগ মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষ এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে ডিমাইলিনেট করে। এই অবস্থার সঙ্গে শিশুদের একটি আছে আয়ু 13 মাসের।

এছাড়াও জানতে হবে, ক্র্যাবে রোগ কি সবসময় মারাত্মক?

ক্র্যাবে রোগ এটি একটি বিরল এবং সাধারণত মারাত্মক ব্যাধি স্নায়ুতন্ত্রের। এটি একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক রোগ , যার মানে হল যে এটি পরিবারগুলিতে পাস করা হয়। মানুষের সাথে ক্র্যাবে রোগ তারা ম্যালিন তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় গ্যালাকটোসিলসেরামিডেস নামক পদার্থ তৈরি করতে সক্ষম নয়।

দ্বিতীয়ত, ক্র্যাবে রোগ কি নিরাময় করা যায়? নেই নিরাময় জন্য ক্রাবে রোগ , এবং চিকিত্সা সহায়ক যত্ন উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। যাইহোক, স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট শিশুদের মধ্যে কিছু সাফল্য দেখিয়েছে যাদের লক্ষণ শুরুর আগে এবং কিছু বয়স্ক শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে চিকিত্সা করা হয়। এটি গ্লোবয়েড সেল লিউকোডিস্ট্রোফি নামেও পরিচিত।

একইভাবে, ক্রাবে রোগ কি বেদনাদায়ক?

প্রাপ্তবয়স্কদের শুরু ক্র্যাবে রোগ প্রায়শই দৃষ্টি সমস্যার সাথে শুরু হয়, সাধারণত পেশী শক্ত হওয়া এবং হাঁটতে অসুবিধা হয়। কিছু উপসর্গের মধ্যে রয়েছে, কিন্তু এর মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়: দৃষ্টিশক্তির প্রগতিশীল ক্ষতি, হাঁটার পরিবর্তন বা হাঁটতে অসুবিধা (অ্যাটাক্সিয়া), ম্যানুয়াল দক্ষতা হ্রাস, পেশী দুর্বলতা এবং ব্যথা.

ক্র্যাবে রোগ কিভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায়?

ক্র্যাবে রোগ হয় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে। এর মানে হল যে প্রভাবিত হওয়ার জন্য, একজন ব্যক্তির প্রতিটি কোষে দায়ী জিনের উভয় কপিতে একটি মিউটেশন থাকতে হবে। আক্রান্ত ব্যক্তির বাবা-মা সাধারণত প্রত্যেকে জিনের একটি পরিবর্তিত অনুলিপি বহন করে এবং বাহক হিসাবে উল্লেখ করা হয়।