মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্টিং অ্যাক্ট কে তৈরি করেছে?
মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্টিং অ্যাক্ট কে তৈরি করেছে?

ভিডিও: মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্টিং অ্যাক্ট কে তৈরি করেছে?

ভিডিও: মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্টিং অ্যাক্ট কে তৈরি করেছে?
ভিডিও: BIOENGINEERING কি? | বায়ো-ইঞ্জিনিয়ার কী করে? ফুট। জীববিজ্ঞানী লুমারা 🤯 2024, জুন
Anonim

সংশোধিত আইন: ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসম

ঠিক তাই, মেডিকেল ডিভাইস অ্যাক্ট কবে প্রণীত হয়েছিল?

মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন অ্যাক্ট

দীর্ঘ শিরোনাম ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক অ্যাক্ট সংশোধন করার জন্য একটি আইন যা মানুষের ব্যবহারের উদ্দেশ্যে এবং অন্যান্য উদ্দেশ্যে চিকিৎসা যন্ত্রের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রদান করে।
দ্বারা প্রণীত 94 তম মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র কংগ্রেস
কার্যকর মে 28, 1976
উদ্ধৃতি
সার্বজনীন আইন 94-295

কেউ হয়তো প্রশ্নও করতে পারে, নিরাপদ মেডিকেল ডিভাইস আইনের উদ্দেশ্য কী? নিরাপদ চিকিৎসা ডিভাইস আইন 1990 (এসএমডিএ) (পাবলিক ল 102-629) অ্যাম্বুলারি প্রয়োজন অস্ত্রোপচার কেন্দ্র, হাসপাতাল, বহির্বিভাগের রোগ নির্ণয় কেন্দ্র এবং অন্যান্য ব্যবহারকারীর সুবিধাগুলি এমন সব ঘটনা রিপোর্ট করার জন্য যেখানে একটি চিকিৎসা যন্ত্র বা ব্যবহারকারীর ত্রুটি হতে পারে বা মৃত্যু, গুরুতর আঘাত বা গুরুতর অসুস্থতার কারণ হতে পারে

তারপরে, আমি কীভাবে একজন বেনামী ব্যক্তিকে এফডিএতে রিপোর্ট করব?

আপনি পারেন রিপোর্ট জন্য একটি সমস্যা এফডিএ অনলাইনে, ফোনের মাধ্যমে, অথবা মেইলের মাধ্যমে। জরুরী অবস্থার জন্য: অবিলম্বে 9-1-1 এ কল করুন। সীমিত জরুরী পরিস্থিতিতে (যা জরুরী কিন্তু জীবন-হুমকি নয়), আপনি বা আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবী পারেন রিপোর্ট সমস্যা এফডিএ এর জরুরি লাইন 1-866-300-4374 অথবা 301-796-8240 এ।

মেডওয়াচ ফর্ম কী?

মেডওয়াচ খাদ্য ও Administrationষধ প্রশাসনের "নিরাপত্তা তথ্য এবং প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্টিং প্রোগ্রাম"। এটি এফডিএ অ্যাডভার্স ইভেন্ট রিপোর্টিং সিস্টেম (FAERS বা AERS) এর সাথে যোগাযোগ করে। মেডওয়াচ একটি প্রতিকূল ঘটনা বা প্রহরী ঘটনা রিপোর্ট করার জন্য ব্যবহৃত হয়।

প্রস্তাবিত: