ভিডিও: মেডিকেল ডিভাইস রিপোর্টিং অ্যাক্ট কে তৈরি করেছে?
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
সংশোধিত আইন: ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসম
ঠিক তাই, মেডিকেল ডিভাইস অ্যাক্ট কবে প্রণীত হয়েছিল?
মেডিকেল ডিভাইস রেগুলেশন অ্যাক্ট
দীর্ঘ শিরোনাম | ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক অ্যাক্ট সংশোধন করার জন্য একটি আইন যা মানুষের ব্যবহারের উদ্দেশ্যে এবং অন্যান্য উদ্দেশ্যে চিকিৎসা যন্ত্রের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রদান করে। |
দ্বারা প্রণীত | 94 তম মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র কংগ্রেস |
কার্যকর | মে 28, 1976 |
উদ্ধৃতি | |
---|---|
সার্বজনীন আইন | 94-295 |
কেউ হয়তো প্রশ্নও করতে পারে, নিরাপদ মেডিকেল ডিভাইস আইনের উদ্দেশ্য কী? নিরাপদ চিকিৎসা ডিভাইস আইন 1990 (এসএমডিএ) (পাবলিক ল 102-629) অ্যাম্বুলারি প্রয়োজন অস্ত্রোপচার কেন্দ্র, হাসপাতাল, বহির্বিভাগের রোগ নির্ণয় কেন্দ্র এবং অন্যান্য ব্যবহারকারীর সুবিধাগুলি এমন সব ঘটনা রিপোর্ট করার জন্য যেখানে একটি চিকিৎসা যন্ত্র বা ব্যবহারকারীর ত্রুটি হতে পারে বা মৃত্যু, গুরুতর আঘাত বা গুরুতর অসুস্থতার কারণ হতে পারে
তারপরে, আমি কীভাবে একজন বেনামী ব্যক্তিকে এফডিএতে রিপোর্ট করব?
আপনি পারেন রিপোর্ট জন্য একটি সমস্যা এফডিএ অনলাইনে, ফোনের মাধ্যমে, অথবা মেইলের মাধ্যমে। জরুরী অবস্থার জন্য: অবিলম্বে 9-1-1 এ কল করুন। সীমিত জরুরী পরিস্থিতিতে (যা জরুরী কিন্তু জীবন-হুমকি নয়), আপনি বা আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবী পারেন রিপোর্ট সমস্যা এফডিএ এর জরুরি লাইন 1-866-300-4374 অথবা 301-796-8240 এ।
মেডওয়াচ ফর্ম কী?
মেডওয়াচ খাদ্য ও Administrationষধ প্রশাসনের "নিরাপত্তা তথ্য এবং প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্টিং প্রোগ্রাম"। এটি এফডিএ অ্যাডভার্স ইভেন্ট রিপোর্টিং সিস্টেম (FAERS বা AERS) এর সাথে যোগাযোগ করে। মেডওয়াচ একটি প্রতিকূল ঘটনা বা প্রহরী ঘটনা রিপোর্ট করার জন্য ব্যবহৃত হয়।
প্রস্তাবিত:
সফটওয়্যার কি একটি মেডিকেল ডিভাইস?
একটি মেডিকেল উদ্দেশ্যে সফটওয়্যার যা একটি সাধারণ উদ্দেশ্য কম্পিউটিং প্ল্যাটফর্মে কাজ করে, যেমন একটি কম্পিউটিং প্ল্যাটফর্ম যার চিকিৎসা উদ্দেশ্য নেই, সফটওয়্যারটিকে মেডিকেল ডিভাইস হিসেবে বিবেচনা করা হয়। মেডিকেল ডিভাইস হিসেবে সফটওয়্যার সাধারণ উদ্দেশ্য (ননমেডিক্যাল পারপাস) কম্পিউটিং প্ল্যাটফর্মে চলতে সক্ষম
কে পেশেন্ট কেয়ার পার্টনারশিপ তৈরি করেছে?
পেশেন্ট কেয়ার পার্টনারশিপ হল আমেরিকান হসপিটাল অ্যাসোসিয়েশন দ্বারা 2003 সালে তৈরি একটি নথি যা আপনাকে রোগী হিসেবে বুঝতে সাহায্য করে যে রোগী হওয়ার ব্যাপারে আপনার প্রত্যাশা কি হওয়া উচিত
একটি এমআরআই একটি মেডিকেল ডিভাইস?
ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই) হল একটি মেডিকেল ইমেজিং কৌশল যা রেডিওলজিতে ব্যবহৃত হয় এনাটমি এবং শরীরের শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলির ছবি তৈরির জন্য। এমআরআই স্ক্যানার শরীরে অঙ্গগুলির চিত্র তৈরি করতে শক্তিশালী চৌম্বক ক্ষেত্র, চৌম্বক ক্ষেত্র গ্রেডিয়েন্ট এবং রেডিও তরঙ্গ ব্যবহার করে
1976 মেডিকেল ডিভাইস সংশোধনগুলি কী প্রতিষ্ঠা করেছিল?
সাধারণ জ্ঞাতব্য. ফেডারেল ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক অ্যাক্টের 1976 সালের মেডিক্যাল ডিভাইস সংশোধনী (অ্যাক্ট) মেডিকেল ডিভাইসের জন্য তিনটি নিয়ন্ত্রক শ্রেণী স্থাপন করেছে। বিভিন্ন ধরণের ডিভাইস নিরাপদ এবং কার্যকর তা নিশ্চিত করার জন্য প্রয়োজনীয় নিয়ন্ত্রণের মাত্রার উপর ভিত্তি করে তিনটি শ্রেণী রয়েছে
সেফ মেডিকেল ডিভাইস অ্যাক্ট দ্বারা কোন মেডিকেল ডিভাইসগুলিকে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে?
একটি মেডিকেল ডিভাইস 1990 এর নিরাপদ মেডিকেল ডিভাইস আইন দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয় যে কোন যন্ত্র, যন্ত্রপাতি, বা অন্যান্য নিবন্ধ অন্তর্ভুক্ত করা হয় যা রোগের প্রতিরোধ, নির্ণয়, প্রশমন বা চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় যাতে শরীরের গঠন বা ক্রিয়াকলাপ ব্যতিক্রম হয় ওষুধের