এইডপ কি?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

তীব্র প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy ( এইডিপি ) একটি অটোইমিউন প্রক্রিয়া যা প্রগতিশীল আরফ্লেক্সিক দুর্বলতা এবং হালকা সংবেদনশীল পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সংবেদনশীল লক্ষণগুলি প্রায়শই মোটর দুর্বলতার আগে থাকে। প্রায় 20% রোগী শ্বাসকষ্টের সাথে শেষ হয়।

এছাড়াও জিজ্ঞাসা, Aidp এবং GBS মধ্যে পার্থক্য কি?

Guillain-Barre সিন্ড্রোম ( জিবিএস ) ক্রমবর্ধমান ক্রমবর্ধমান দুর্বলতা, হালকা সংবেদনশীল ক্ষতি এবং হাইপো- বা আরেফ্লেক্সিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, চার সপ্তাহ পর্যন্ত নাদিরের দিকে অগ্রসর হয়। তীব্র প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy ( এইডিপি ) এক শতাব্দী আগে প্রথম স্বীকৃত এবং এটি সবচেয়ে সাধারণ রূপ GBS এর.

এছাড়াও জানুন, Aidp কি নিরাময়যোগ্য? জানা নেই নিরাময় জিবিএস -এর জন্য, কিন্তু থেরাপিগুলি অসুস্থতার তীব্রতা কমিয়ে দিতে পারে এবং বেশিরভাগ রোগীর পুনরুদ্ধারের গতি বাড়ায়। GBS কখনও কখনও তীব্র প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy হিসাবে পরিচিত হয় ( এইডিপি ).

এই বিষয়টি বিবেচনায় রেখে, Aidp এর কারণ কী?

AIDP এর কারণ অজানা। এটা সম্ভব যে এই সিন্ড্রোমটি একটি অটোইমিউন রোগের ফলাফল, যার অর্থ হল ইমিউন সিস্টেম শরীরের নিজস্ব স্নায়ুতন্ত্রের অংশগুলিকে আক্রমণ করতে পারে। এটি লক্ষ করা গেছে যে AIDP এর প্রায় 50% ক্ষেত্রে একটি ভাইরাল বা ব্যাকটেরিয়ার পরে ঘটে সংক্রমণ.

Aidp কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

জন্য ল্যাবরেটরি ওয়ার্কআপ এইডিপি এপস্টাইন-বার ভাইরাস, সাইটোমেগালোভাইরাস, ক্যাম্পাইলোব্যাক্টর জেজুনি, হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস, হেপাটাইটিস এবং ওয়েস্ট নীল ভাইরাসের জন্য সেরোলজি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। জিবিএস সন্দেহ হলে কটিদেশীয় পাঞ্চার করা হয়।