আপনি কি মারফান সিনড্রোমের বাহক হতে পারেন?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

যখন একজন পিতামাতার আছে মারফান সিনড্রোম , তার প্রতিটি সন্তানের FBN1 জিনের উত্তরাধিকারী হওয়ার জন্য 50 শতাংশ সুযোগ (2 এ 1 সুযোগ) রয়েছে। যখন মারফান সিনড্রোম সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না, এটি সর্বদা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত।

ঠিক তাই, মারফান সিনড্রোমের বাহক সনাক্ত করার কোন উপায় আছে কি?

জেনেটিক পরীক্ষা প্রায়ই নিশ্চিত করতে ব্যবহৃত হয় দ্য এর নির্ণয় মারফান সিনড্রোম । যদি একটি মারফান মিউটেশন পাওয়া যায়, পরিবারের সদস্যরা পরীক্ষা করে দেখতে পারেন যে তারাও আক্রান্ত কিনা।

এছাড়াও জানেন, মারফান সিনড্রোম কি মস্তিষ্কে প্রভাবিত করে? মারফান সিনড্রোম এটি একটি চিকিৎসা শর্ত যা প্রভাবিত করে পুরো শরীর; বিশেষ করে সংযোগকারী টিস্যু। সংযোজক টিস্যু হল "আঠালো" যা কোষগুলিকে একসাথে ধরে রাখে। এটি জয়েন্টগুলোতে, চোখ, হৃদপিণ্ড, রক্তনালী, ফুসফুস, হাড় এবং ঝিল্লিতে পাওয়া যায় মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড।

দ্বিতীয়ত, মারফান সিনড্রোম কিভাবে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরিত হয়?

মারফান সিনড্রোম অস্বাভাবিক জিনের কারণে হয়। 4 টির মধ্যে প্রায় 3 টি ক্ষেত্রে, জিনটি আক্রান্ত পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। ক্ষতিগ্রস্ত পিতামাতার প্রতিটি সন্তানের 1 হওয়ার 2 সম্ভাবনা রয়েছে ব্যাধি (স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী উত্তরাধিকার)। 4 টির মধ্যে প্রায় 1 টি ক্ষেত্রে, অস্বাভাবিক জিনটি একটি নতুন মিউটেশন থেকে হয়।

কোন বয়সে মারফান সিনড্রোম দেখা দেয়?

যাইহোক, এর বৈশিষ্ট্য মারফান সিনড্রোম এবং সম্পর্কিত রোগ করতে পারেন প্রদর্শিত যেকোন বয়স । কিছু মানুষের জন্মের সময় বা ছোট বাচ্চাদের মতো অনেক বৈশিষ্ট্য থাকে। অন্যান্য ব্যক্তিরা কিশোর বয়সে বা এমনকি প্রাপ্তবয়স্কদের মতো মহাকর্ষীয় বর্ধন সহ বৈশিষ্ট্যগুলি বিকাশ করে। কিছু বৈশিষ্ট্য প্রগতিশীল, মানে সেগুলো মানুষ হিসেবে খারাপ হতে পারে বয়স.