![PTEN মিউটেশন কি? PTEN মিউটেশন কি?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13880792-what-is-a-pten-mutation-j.webp)
ভিডিও: PTEN মিউটেশন কি?
![ভিডিও: PTEN মিউটেশন কি? ভিডিও: PTEN মিউটেশন কি?](https://i.ytimg.com/vi/DkxL6uZF7aE/hqdefault.jpg)
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
কি PTEN জিন ? PTEN ইহা একটি জিন যা কোষগুলিকে প্রতিলিপি করা এবং নিয়ন্ত্রণের বাইরে বাড়তে বাধা দিতে সাহায্য করে। এটি অনেক জিনের মধ্যে একটি যা "ব্রেক" হিসাবে কাজ করে, ত্রুটিপূর্ণ কোষগুলিকে টিউমার গঠন থেকে বিরত রাখে। আপনার যদি পরিবর্তন থাকে, অথবা ক মিউটেশন , আপনার মধ্যে PTEN জিন , অ -ক্যান্সার টিউমার, যাকে হ্যামারটোমাস বলা হয়, আপনার শরীরে তৈরি হতে পারে।
পরবর্তীকালে, কেউ প্রশ্ন করতে পারে, PTEN কিসের জন্য দাঁড়ায়?
ফসফেটেজ এবং টেনসিন homolog (PTEN) হল একটি প্রোটিন যা মানুষের মধ্যে PTEN জিন দ্বারা এনকোড করা হয়। এই জিনের পরিবর্তনগুলি অনেক ক্যান্সারের বিকাশের একটি পদক্ষেপ।
এছাড়াও, PTEN এর অস্বাভাবিক কাজ কি? PTEN জিন একটি এনজাইম তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে যা প্রায় সব টিস্যুতে পাওয়া যায় শরীর । এনজাইম টিউমার দমনকারী হিসেবে কাজ করে, যার মানে এটি নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করে কোষ কোষগুলিকে বৃদ্ধি থেকে এবং খুব দ্রুত বা অনিয়ন্ত্রিতভাবে বিভাজন করে বিভাজন।
একইভাবে, PTEN মিউটেশনের কারণ কী?
কারণসমূহ এর PTEN হামার্টোমা টিউমার সিনড্রোম অবস্থাটি উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যেতে পারে অথবা কারণ "নতুন" দ্বারা মিউটেশন পিতার একটি শুক্রাণু, মায়ের ডিম, বা উন্নয়নশীল ভ্রূণের কোষে। এর ভূমিকা PTEN জিন একটি এনজাইম তৈরি করা যা রাসায়নিক পথের অংশ হিসাবে কোষগুলিকে বিভাজন বন্ধ করার সংকেত দেয়।
কাউডেন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি কী কী?
কাউডেন সিনড্রোমের অন্যান্য লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির মধ্যে স্তন, থাইরয়েড এবং এন্ডোমেট্রিয়ামের সৌম্য রোগ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে; একটি বিরল, অ -ক্যান্সার মস্তিষ্ক টিউমার Lhermitte-Duclos রোগ বলা হয়; একটি বড় মাথা ( ম্যাক্রোসেফালি ); অটিজম বর্ণালী ব্যাধি; বুদ্ধিজীবী অক্ষমতা ; এবং ভাস্কুলার (শরীরের রক্তনালীগুলির নেটওয়ার্ক)
প্রস্তাবিত:
কোন ধরনের মিউটেশন সিএমটি সৃষ্টি করে?
![কোন ধরনের মিউটেশন সিএমটি সৃষ্টি করে? কোন ধরনের মিউটেশন সিএমটি সৃষ্টি করে?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13909138-what-type-of-mutation-causes-cmt-j.webp)
টাইপ এক্স চারকোট-মারি-টুথ ডিজিজ (সিএমটিএক্স) দুটি ক্রোমোজোমের মধ্যে এক্স ক্রোমোজোমে জিনের পরিবর্তনের কারণে হয়। পরিবর্তিত নির্দিষ্ট জিনের উপর নির্ভর করে, এই গুরুতর, ব্যাধিটির প্রথম দিকে শুরু হওয়া রূপটিকে সিএমটি 1 বা সিএমটি 4 হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। CMTX5 রোজেনবার্গ-চুটোরিয়ান সিনড্রোম নামেও পরিচিত
কোন মিউটেশন মারফান সিনড্রোমের কারণ?
![কোন মিউটেশন মারফান সিনড্রোমের কারণ? কোন মিউটেশন মারফান সিনড্রোমের কারণ?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13930365-what-mutation-causes-marfan-syndrome-j.webp)
এটি FBN1 জিনের পরিবর্তনের কারণে হয়, যা ফাইব্রিলিন -1 নামক প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে। মারফান সিনড্রোম একটি স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। কমপক্ষে 25% ক্ষেত্রে একটি নতুন (ডি নভো) মিউটেশনের কারণে। চিকিত্সা প্রতিটি ব্যক্তির লক্ষণ এবং উপসর্গের উপর ভিত্তি করে
সিকেল সেল মিউটেশন কি?
![সিকেল সেল মিউটেশন কি? সিকেল সেল মিউটেশন কি?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13982861-what-is-the-sickle-cell-mutation-j.webp)
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল একটি জেনেটিক রোগ যার মধ্যে ব্যথা এবং অ্যানিমিয়া সহ গুরুতর লক্ষণ রয়েছে। এই রোগটি জিনের পরিবর্তিত সংস্করণের কারণে হয় যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে সাহায্য করে - একটি প্রোটিন যা লোহিত রক্ত কণিকায় অক্সিজেন বহন করে
আপনি কতদূর একটি কিং এয়ারওয়ে doোকান?
![আপনি কতদূর একটি কিং এয়ারওয়ে doোকান? আপনি কতদূর একটি কিং এয়ারওয়ে doোকান?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13996618-how-far-do-you-insert-a-king-airway-j.webp)
1. সন্নিবেশের চাবিকাঠি হল জিহ্বার গোড়ার নীচে, পোস্টেরিয়র ফ্যারিনেক্সের কোণার চারপাশে এয়ারওয়ে ডিভাইসের দূরবর্তী টিপ পাওয়া
কিভাবে আপনি একটি কিং এয়ারওয়ে আকার?
![কিভাবে আপনি একটি কিং এয়ারওয়ে আকার? কিভাবে আপনি একটি কিং এয়ারওয়ে আকার?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14046145-how-do-you-size-a-king-airway-j.webp)
রোগীর মানদণ্ডের আকার 0: 6 ফুট