![নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চলে যায়? নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চলে যায়?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13890427-does-hypoglycemia-go-away-in-newborns-j.webp)
ভিডিও: নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চলে যায়?
![ভিডিও: নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চলে যায়? ভিডিও: নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চলে যায়?](https://i.ytimg.com/vi/ULrBJ00qpYc/hqdefault.jpg)
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
যাহোক, রক্তের শর্করা কম স্তর করতে পারা চিকিৎসার পর অল্প সংখ্যক শিশুরা ফিরে আসে। বাচ্চারা মুখ দিয়ে খাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ প্রস্তুত হওয়ার আগে শিরা দিয়ে খাওয়ানো বন্ধ করে দিলে এই অবস্থা ফিরে আসার সম্ভাবনা বেশি থাকে। আরও গুরুতর উপসর্গযুক্ত শিশুরা শেখার সমস্যাগুলি বিকাশের সম্ভাবনা বেশি।
একইভাবে, জিজ্ঞাসা করা হয়, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কত দিন স্থায়ী হয়?
সাধারণত, রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কম থাকে শেষ কয়েক ঘন্টার জন্য, কিন্তু পারেন শেষ 24-72 ঘন্টা পর্যন্ত। একবার আপনার শিশুর মাত্রা স্বাভাবিক হয়ে গেলে, তার আর সমস্যা হওয়া উচিত নয় হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তের গ্লুকোজের অপর নাম)। খুব বিরল ক্ষেত্রে, রক্তের শর্করা কম গুরুতর বা হতে পারে শেষ ক দীর্ঘ সময়
উপরন্তু, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কীভাবে চিকিত্সা করা হয়? অবিলম্বে চিকিৎসা জন্য হাইপোগ্লাইসেমিয়া শিশুকে গ্লুকোজের দ্রুত কার্যকরী উৎস দিচ্ছে যেমন গ্লুকোজ/পানি মিশ্রণ বা সূত্র যদি প্রাথমিকভাবে খাওয়ানো হয় যদি শিশু মুখে খেতে পারে। যদি শিশু সাড়া না দেয় এবং গ্লুকোজযুক্ত IV তরল খিঁচতে থাকে তবে দ্রুত রক্তের গ্লুকোজ বাড়ানোর জন্য সর্বোত্তম পছন্দ।
ঠিক তাই, নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম হলে কী হয়?
হাইপোগ্লাইসেমিয়া হয় যখন স্তর এর চিনি ( গ্লুকোজ) ইন দ্য রক্ত হয় খুব কম . গ্লুকোজ হয় মস্তিষ্ক এবং শরীরের জ্বালানির প্রধান উৎস। ক নবজাতক , রক্তে শর্করার পরিমাণ কম হতে পারে অনেক কারণে. এটি ঝাঁকুনি, ত্বকে নীল রঙ, এবং শ্বাস এবং খাওয়ানোর সমস্যাগুলির মতো সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।
হাইপোগ্লাইসেমিয়া কি চলে যায়?
হাইপোগ্লাইসেমিয়া সালফোনিলুরিয়া বা দীর্ঘ-অভিনয়কারী ইনসুলিন দ্বারা সৃষ্ট করতে পারা এক থেকে দুই দিন সময় নিন চলে যাও । ডায়াবেটিসবিহীন অনেক লোক যাদের লক্ষণ রয়েছে যা লক্ষণের মতো মনে হয় রক্তে শর্করার পরিমাণ কম সত্যিই চিনির মাত্রা কম নয়। পরিবর্তে, লক্ষণগুলি নিম্ন রক্তের গ্লুকোজ ছাড়া অন্য কিছু দ্বারা সৃষ্ট হয়।
প্রস্তাবিত:
নবজাতকদের মধ্যে হেমাটোক্রিট কেন বেশি?
![নবজাতকদের মধ্যে হেমাটোক্রিট কেন বেশি? নবজাতকদের মধ্যে হেমাটোক্রিট কেন বেশি?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13903178-why-is-hematocrit-high-in-newborns-j.webp)
এই বর্ধিত এইচসিটি অন্ত infসত্ত্বা পরিবেশে প্রচলিত আপেক্ষিক টিস্যু-স্তরের হাইপোক্সিয়ার জন্য এই শিশুদের মধ্যে একটি স্বাভাবিক ক্ষতিপূরণ ব্যবস্থা
ডায়ালাইসিস রোগীর মধ্যে হিমোলাইসিসের বিকাশ ঘটেছে এমন লক্ষণগুলির মধ্যে কোনটি লক্ষণ লক্ষ্য করা যায়?
![ডায়ালাইসিস রোগীর মধ্যে হিমোলাইসিসের বিকাশ ঘটেছে এমন লক্ষণগুলির মধ্যে কোনটি লক্ষণ লক্ষ্য করা যায়? ডায়ালাইসিস রোগীর মধ্যে হিমোলাইসিসের বিকাশ ঘটেছে এমন লক্ষণগুলির মধ্যে কোনটি লক্ষণ লক্ষ্য করা যায়?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14035142-which-of-these-signs-symptoms-would-be-noted-in-a-dialysis-patient-who-has-developed-hemolysis-j.webp)
গুরুতর intradialytic hemolysis রোগীরা বমি বমি ভাব, শ্বাসকষ্ট, পেট/পিঠে ব্যথা, এবং ঠান্ডা লাগার অভিযোগ করে এবং প্রাথমিকভাবে তীব্র উচ্চ রক্তচাপ (61) বিকাশ করে। নিশ্চিতকরণ পরীক্ষাগার ডেটার মধ্যে রয়েছে কম সিরাম হ্যাপ্টোগ্লোবিন, উন্নত ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেস, হেমাটোক্রিট হ্রাস এবং গোলাপী সিরাম
কিভাবে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং কিভাবে সেরা রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় তার মধ্যে পার্থক্য কি?
![কিভাবে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং কিভাবে সেরা রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় তার মধ্যে পার্থক্য কি? কিভাবে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং কিভাবে সেরা রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় তার মধ্যে পার্থক্য কি?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14101077-what-is-the-difference-between-how-sickle-cell-anemia-is-inherited-versus-how-best-disease-is-inherited-j.webp)
কিভাবে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং কিভাবে সেরা রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় তার মধ্যে পার্থক্য বর্ণনা করুন। কি এই পার্থক্য কারণ? এগুলি উভয়ই ক্রোমোজোম 11-এ অবস্থিত, তবে SCD একটি অব্যহত বৈশিষ্ট্য যেখানে বেস্ট একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য
নবজাতকদের মধ্যে nystagmus কি স্বাভাবিক?
![নবজাতকদের মধ্যে nystagmus কি স্বাভাবিক? নবজাতকদের মধ্যে nystagmus কি স্বাভাবিক?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14159061-is-nystagmus-normal-in-newborns-j.webp)
একটি শিশুর মধ্যে Nystagmus একটি অন্তর্নিহিত গুরুতর, কিন্তু বিরল, রোগের জন্য স্বাভাবিক শারীরবৃত্তি এবং একটি উদ্বেগজনক উপসর্গ উভয়ই উপস্থাপন করতে পারে। শিশুর প্রথম nystagmus জীবনের প্রথম 3 থেকে 6 মাসের মধ্যে ঘটে, এবং অর্জিত nystagmus জীবনের 6 মাস পরে বিকশিত হয়
নবজাতকদের মধ্যে সার্কিউমোরাল সায়ানোসিস কি স্বাভাবিক?
![নবজাতকদের মধ্যে সার্কিউমোরাল সায়ানোসিস কি স্বাভাবিক? নবজাতকদের মধ্যে সার্কিউমোরাল সায়ানোসিস কি স্বাভাবিক?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14164007-is-circumoral-cyanosis-normal-in-newborns-j.webp)
সার্কিউমোরাল সায়ানোসিস বলতে শুধুমাত্র মুখের চারপাশে নীল বিবর্ণতা বোঝায়। এটি সাধারণত শিশুদের মধ্যে দেখা যায়, বিশেষ করে উপরের ঠোঁটের উপরে। যদি আপনার সন্তানের গা dark় ত্বক থাকে, তাহলে বিবর্ণতা আরও ধূসর বা সাদা দেখাবে। আপনি তাদের হাত এবং পায়েও এটি লক্ষ্য করতে পারেন