সেকেল সিনড্রোম কি?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

সেকেল সিনড্রোম এটি একটি বিরল অটোসোমাল রিসেসিভ ব্যাধি অন্তraসত্ত্বা বৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা, বামনত্ব, মাইক্রোসেফালি মানসিক প্রতিবন্ধকতা, এবং একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত 'পাখি-মাথা' মুখের চেহারা (শানস্ক এট আল।, 1997)।

লোকেরা আরও জিজ্ঞাসা করে, আদিম বামনরা কি মানসিকভাবে প্রতিবন্ধী?

যাদের ODPDII আছে তাদের প্রায়ই অন্যান্য ধরনের সমস্যা হয় যেমন অন্যান্য ধরনের তুলনায়, যেমন একটি চেঁচামেচি ভয়েস, মাইক্রোডোন্টিয়া, ব্যাপকভাবে ফাঁকা প্রাথমিক দাঁত, দুর্বল ঘুমের ধরন (প্রথম বছরগুলিতে), বিলম্বিত মানসিক বিকাশ, ঘন ঘন অসুস্থতা, শ্বাসকষ্ট, খাওয়ার সমস্যা, অতি সক্রিয়তা, দূরদৃষ্টি, মস্তিষ্ক

উপরন্তু, কি কারণে Cockayne সিন্ড্রোম? ককাইন সিনড্রোম হয় কারণ ERCC8 (CSA) অথবা ERCC6 (CSB) জিনের মধ্যে মিউটেশনের মাধ্যমে। উত্তরাধিকার স্বতoস্ফূর্ত recessive হয়। টাইপ 2 হল সবচেয়ে মারাত্মক এবং আক্রান্ত মানুষ সাধারণত অতীত শৈশবে বেঁচে থাকে না। যাদের টাইপ 3 আছে তারা মধ্য প্রাপ্তবয়স্ক হয়।

তার, হারপার রোগ কি?

সেকেল সিন্ড্রোম , অথবা মাইক্রোসেফালিক আদিম বামনবাদ (পাখি-মাথাযুক্ত বামনবাদ নামেও পরিচিত, হার্পারের সিনড্রোম , Virchow – Seckel বামনবাদ এবং Seckel এর পাখি-মাথা বামন) একটি অত্যন্ত বিরল জন্মগত ন্যানোসোমিক ব্যাধি । উত্তরাধিকার স্বতoস্ফূর্ত recessive হয়।

ডুবোইটজ কি?

Dubowitz সিন্ড্রোম (ডিএস) একটি বিরল একাধিক জন্মগত সিন্ড্রোম প্রাথমিকভাবে বৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা, মাইক্রোসেফালি, স্বতন্ত্র মুখের ডিসমর্ফিজম, কিউটেনিয়াস একজিমা, হালকা থেকে গুরুতর বৌদ্ধিক ঘাটতি এবং যৌনাঙ্গের অস্বাভাবিকতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।