Tay Sachs রোগে লাইসোসোমের ভূমিকা কী?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

HEXA জিন বিটা-হেক্সোসামিনিডেস এ নামক এনজাইমের অংশ তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে, যা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে ভূমিকা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডে। এই এনজাইমটি অবস্থিত লাইসোসোম , যা কোষের কাঠামো যা বিষাক্ত পদার্থকে ভেঙে দেয় এবং পুনর্ব্যবহার কেন্দ্র হিসাবে কাজ করে।

এছাড়াও, লাইসোমগুলি কীভাবে টে স্যাচ রোগে জড়িত?

তাই - স্যাকস এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ রোগ ক্রোমোজোম 15-এ একটি জিন (HEXA) এর উভয় এলিলে মিউটেশনের কারণে ঘটে। লাইসোসোম , অর্গানেল যা কোষ দ্বারা পুনর্ব্যবহারের জন্য বড় অণু ভেঙ্গে দেয়।

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, Tay Sachs রোগ কি করে? তাই - শ্যাশ রোগ (টিএসডি) একটি মারাত্মক জিনগত ব্যাধি, যা সাধারণত শিশুদের মধ্যে ঘটে, যার ফলে স্নায়ুতন্ত্রের প্রগতিশীল ধ্বংস ঘটে। তাই - স্যাকস হেক্সোসামিনিডেস-এ (হেক্স-এ) নামক একটি গুরুত্বপূর্ণ এনজাইমের অভাবে ঘটে।

একইভাবে, Tay Sachs কোন অঙ্গকে প্রভাবিত করে?

Tay-Sachs রোগ একটি প্রগতিশীল মারাত্মক জেনেটিক অবস্থা যা প্রভাবিত করে স্নায়ু কোষের ভিতরে মস্তিষ্ক । Tay-Sachs এর লোকদের একটি নির্দিষ্ট অভাব রয়েছে প্রোটিন এটি একটি নির্দিষ্ট চর্বিযুক্ত পদার্থ তৈরি করে মস্তিষ্ক -এই জমেই তাই-স্যাচের লক্ষণ দেখা দেয়।

কে সবচেয়ে বেশি টে স্যাচস রোগে আক্রান্ত হতে পারে?

প্রতি বছর, প্রায় 16 টি মামলা তাই - শ্যাচ হল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নির্ণয় করা হয়েছে। যদিও আশকেনাজি ইহুদি heritageতিহ্যের মানুষ (মধ্য ও পূর্ব ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত) হয় এ সর্বোচ্চ ঝুঁকি, ফরাসি-কানাডিয়ান/কাজুন heritageতিহ্য এবং আইরিশ heritageতিহ্যের মানুষ আছে এছাড়াও পাওয়া গেছে আছে দ্য তাই - স্যাকস জিন