নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?
নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?

ভিডিও: নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?

ভিডিও: নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?
ভিডিও: নামমাত্র খরচে দেশেই শিশুর ওপেন হার্ট সার্জারি ! | BD Child Treatment 2024, জুন
Anonim

যেকোনো নবজাতক যার গ্লুকোজ ≦ 50 মিগ্রা/ডিএল (≦ 2.75 mmol/L) এ নেমে আসে তা দ্রুত শুরু করা উচিত চিকিৎসা অভ্যন্তরীণ খাওয়ানো বা 12.5% ডি/ওয়াট পর্যন্ত IV অনুপ্রবেশ, 10 মিনিটের বেশি 2 এমএল/কেজি; সেন্ট্রাল ক্যাথেটারের মাধ্যমে প্রয়োজনে ডেক্সট্রোজের উচ্চ ঘনত্ব প্রবেশ করা যেতে পারে।

একইভাবে, জিজ্ঞাসা করা হয়, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কি চলে যায়?

যাহোক, রক্তের শর্করা কম চিকিত্সার পরে স্তর অল্প সংখ্যক শিশুর মধ্যে ফিরে আসতে পারে। বাচ্চারা মুখ দিয়ে খাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ প্রস্তুত হওয়ার আগে শিরা দিয়ে খাওয়ানো বন্ধ করে দিলে এই অবস্থা ফিরে আসার সম্ভাবনা বেশি থাকে। আরও গুরুতর উপসর্গযুক্ত শিশুরা শেখার সমস্যাগুলি বিকাশের সম্ভাবনা বেশি।

উপরন্তু, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ কী? হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে কারণ যেমন অবস্থার দ্বারা: গর্ভাবস্থায় মায়ের জন্য দুর্বল পুষ্টি। খুব বেশি ইনসুলিন তৈরি করা কারণ মায়ের ডায়াবেটিস খারাপভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছে। মা এবং শিশুর অসঙ্গতিপূর্ণ রক্তের ধরন (মারাত্মক হেমোলাইটিক রোগ নবজাতক )

কেবল তাই, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কতক্ষণ স্থায়ী হয়?

সাধারণত, রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কম থাকে শেষ কয়েক ঘন্টার জন্য, কিন্তু পারেন শেষ 24-72 ঘন্টা পর্যন্ত। একবার আপনার শিশুর মাত্রা স্বাভাবিক হয়ে গেলে, তার আর সমস্যা হওয়া উচিত নয় হাইপোগ্লাইসেমিয়া (রক্তের গ্লুকোজের অপর নাম)। খুব বিরল ক্ষেত্রে, রক্তের শর্করা কম গুরুতর বা হতে পারে শেষ ক দীর্ঘ সময়

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য কোন ওষুধ দায়ী?

সোমটোস্ট্যাটিন বা এর দীর্ঘ-অভিনয় অ্যানালগ অক্ট্রেওটাইড এছাড়াও ইনসুলিন নি releaseসরণের পাশাপাশি বৃদ্ধির হরমোন বাধা দেয় এবং গ্লুকাগন নিtionসরণ এবং প্রায়শই শিশুদের মধ্যে অপারেশন হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং হাইপারিনসুলিনেমিয়ার জন্য অগ্ন্যাশয়ের প্রয়োজন হয়।

প্রস্তাবিত: