ডি জর্জ সিনড্রোমের প্রধান কারণ কি?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

ডি জর্জ সিনড্রোমের কারণ

ডি জর্জ সিনড্রোম হয় কারণ 22q11 মুছে ফেলা একটি সমস্যা দ্বারা। এখানেই একজন ব্যক্তির ডিএনএ থেকে জেনেটিক উপাদানগুলির একটি ছোট অংশ অনুপস্থিত। 10 টির মধ্যে 9 টি (90%) ক্ষেত্রে, ডিএনএর বিটটি ডিম বা শুক্রাণু থেকে অনুপস্থিত ছিল যা গর্ভাবস্থার কারণ হয়েছিল

এছাড়া, ডিজর্জ সিনড্রোম কিভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়া যায়?

ডি জর্জ সিনড্রোম সাধারণত 30 থেকে 40 মুছে ফেলার কারণে জিন মধ্যে ক্রোমোজোম 22 যা 22q11 নামে পরিচিত একটি স্থানে। 2. প্রায় 90% ক্ষেত্রে প্রাথমিক বিকাশের সময় একটি নতুন মিউটেশনের কারণে ঘটে, যখন 10% উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একজন ব্যক্তির পিতামাতার কাছ থেকে।

এছাড়াও, ডি জর্জ সিনড্রোমের কেউ কি স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে? ডি জর্জ সিনড্রোম একটি মারাত্মক জেনেটিক ব্যাধি যা জন্মের সময় লক্ষণীয়। খুব খারাপ সময়ে, এটা করতে পারা যার ফলে হৃদযন্ত্রের ত্রুটি, শেখার অসুবিধা, একটি ফাটা তালু এবং সম্ভাব্য অন্যান্য অনেক সমস্যা। যাইহোক, সবাই মারাত্মকভাবে প্রভাবিত হয় না এবং বেশিরভাগ মানুষ এই অবস্থার সাথে থাকে স্বাভাবিক জীবন যাপন করবে বিস্তৃত

কেউ প্রশ্ন করতে পারে, কিভাবে ডি জর্জ সিনড্রোম একজন ব্যক্তিকে প্রভাবিত করে?

ডি জর্জ সিনড্রোম একটি ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার যা সাধারণত হয় প্রভাবিত করে 22 তম ক্রোমোজোম। বেশ কয়েকটি শরীরের সিস্টেম দুর্বলভাবে বিকশিত হয়, এবং হৃদরোগ থেকে শুরু করে আচরণগত সমস্যা এবং ফাটা তালু পর্যন্ত চিকিৎসা সমস্যা হতে পারে। শর্তটি 22q11 নামেও পরিচিত। 2 মুছে ফেলা সিন্ড্রোম.

ডি জর্জ সিনড্রোম কি মারাত্মক?

এটি একটি গুরুতর, সম্ভাব্য মারাত্মক , শর্ত যা মারাত্মক সম্মিলিত ইমিউন অভাবের অনুরূপ। একে কখনও কখনও "সম্পূর্ণ" বলা হয় ডি জর্জ সিনড্রোম এবং সাধারণত মারাত্মক নিম্ন রক্ত ক্যালসিয়ামের সাথে জড়িত যার কারণে খিঁচুনি হয়।