লিপেজের অভাব কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

রোগ নির্ণয় । দ্য রোগ নির্ণয় পারিবারিক লিপোপ্রোটিন লিপেজের অভাব অবশেষে কম বা অনুপস্থিত লিপোপ্রোটিন সহ এলপিএলে হোমোজাইগাস বা যৌগিক হেটারোজাইগাস প্যাথোজেনিক জিনের ধরন সনাক্ত করে নিশ্চিত করা হয় লিপেজ এনজাইম কার্যকলাপ।

একইভাবে, লাইপোপ্রোটিন লাইপেসের অভাব কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?

এলপিএল অভাবী ব্যক্তিদের অনুপাত সফলভাবে হতে পারে আচরণ চর্বিযুক্ত খাদ্যতালিকাগত সীমাবদ্ধতা দ্বারা, কিন্তু এখনও অনেকে পুনরাবৃত্ত পেটে ব্যথা এবং তীব্র অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ দ্বারা জর্জরিত। চর্বি গ্রহণ সীমিত করার লক্ষ্য হল উপসর্গ রোধ করার জন্য যথেষ্ট পরিমাণে কাইলোমিক্রোনেমিয়া এবং হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া হ্রাস করা।

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, হাইপারকাইলোমিক্রোনেমিয়া কি? হাইপারকাইলোমিক্রোনেমিয়া । 11766. পারিবারিক হাইপারকাইলোমিক্রোনেমিয়া টাইপ আই ডিসলিপিডেমিয়া নামেও পরিচিত, এটি একটি বিরল জেনেটিক রোগ যা কাইলোমিক্রন, লিপোপ্রোটিন যা রক্তে চর্বি এবং কোলেস্টেরল বহন করে।

দ্বিতীয়ত, হেপাটিক লিপেজ কি করে?

এর অন্যতম প্রধান কাজ হেপাটিক লিপেজ ইন্টারমিডিয়েট-ডেনসিটি লিপোপ্রোটিনকে (আইডিএল) কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন (এলডিএল) এ রূপান্তরিত করা। হেপাটিক লিপেজ এইভাবে আইডিএল, এইচডিএল এবং এলডিএলের স্থিতিশীল মাত্রা বজায় রেখে রক্তে ট্রাইগ্লিসারাইডের মাত্রা নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

পারিবারিক Chylomicronemia সিন্ড্রোম কি?

পারিবারিক chylomicronemia সিন্ড্রোম (FCS) একটি গুরুতর রোগ যা শরীরকে চর্বি ভাঙ্গতে বাধা দেয়। এমনকি সামান্য চর্বি খাওয়া FCS আক্রান্ত কাউকে অসুস্থ করে তুলতে পারে এবং এই অবস্থা দীর্ঘস্থায়ী লক্ষণ সৃষ্টি করে এবং সম্ভাব্য মারাত্মক অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ হতে পারে। FCS একটি জেনেটিক ব্যাধি পিতামাতার কাছ থেকে চলে গেছে।