কীভাবে ননডিসজংশন ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম সৃষ্টি করে?
কীভাবে ননডিসজংশন ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম সৃষ্টি করে?

ভিডিও: কীভাবে ননডিসজংশন ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম সৃষ্টি করে?

ভিডিও: কীভাবে ননডিসজংশন ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম সৃষ্টি করে?
ভিডিও: ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম। Klinefelter Syndrome । মানুষের জিনগত সমস্যা। 2024, সেপ্টেম্বর
Anonim

প্রাসঙ্গিক nondisjunction মিয়োসিসে I ঘটে যখন হোমোলোগাস ক্রোমোজোম, এই ক্ষেত্রে X এবং Y বা দুটি X সেক্স ক্রোমোজোম, আলাদা করতে ব্যর্থ হয়, একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম সহ একটি শুক্রাণু বা দুটি X ক্রোমোজোম সহ একটি ডিম তৈরি করে। একটি সাধারণ শুক্রাণুর সাথে একটি ডাবল এক্স ডিম্বাণু নিষিক্ত করলে একটি XXY সন্তান জন্ম দেয় ( ক্লাইনফেল্টার ).

একইভাবে, এটা জিজ্ঞাসা করা হয়, Nondisjunction দ্বারা সৃষ্ট কিছু ব্যাধি কি?

ক্রোমোজোম সংখ্যায় ত্রুটি সৃষ্টি করে, যেমন ট্রাইসোমি 21 ( ডাউন সিনড্রোম ) এবং মনোসোমি এক্স (টার্নার সিন্ড্রোম)। এটি প্রাথমিক স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাতের একটি সাধারণ কারণও।

একইভাবে, Klinefelter সিন্ড্রোম কি একটি অক্ষমতা? ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম একটি জেনেটিক অবস্থা যা সমস্ত জাতিগত এবং জাতিগত পটভূমির পুরুষদের মধ্যে ঘটে। এটি যৌন বিকাশকে প্রভাবিত করে এবং শেখার দিকে পরিচালিত করতে পারে অক্ষমতা . ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম 500 এর মধ্যে 1 থেকে 1, 000 ছেলেদের মধ্যে 1 টিতে ঘটে। শেখা: অধিকাংশ ছেলের সাথে ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম স্বাভাবিক বুদ্ধি আছে।

উপরের পাশে, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম কিভাবে ঘটে?

ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম দেখা দেয় একটি এলোমেলো ত্রুটির ফলে একটি পুরুষ একটি অতিরিক্ত যৌন ক্রোমোজোম নিয়ে জন্ম নেয়। প্রতিটি কোষে এক্স ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত কপি (XXY), সবচেয়ে সাধারণ কারণ। কিছু কোষে একটি অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম (মোজাইক ক্লাইনফেল্টার সিন্ড্রোম ), কম উপসর্গ সহ।

XXY এর কি বাচ্চা হতে পারে?

সাধারণত ছেলেরা আছে একটি X ক্রোমোজোম এবং একটি Y ক্রোমোজোম, অথবা XY, কিন্তু ছেলেদের সঙ্গে XXY সিন্ড্রোম আছে একটি অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম, অথবা XXY । যদি এই ত্রুটিপূর্ণ কোষগুলির একটি সফল গর্ভাবস্থায় অবদান রাখে, তাহলে শিশুর থাকবে দ্য XXY তার কিছু বা সমস্ত কোষের অবস্থা।

প্রস্তাবিত: