CCAM কি জেনেটিক?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

জেনেটিক জন্মগত সিস্টিক অ্যাডেনোমাটয়েড বিকৃতির বিশ্লেষণ একটি অভিনব পালমোনারি প্রকাশ করে জিন : ফ্যাটি অ্যাসিড বাঁধাই প্রোটিন -7 (মস্তিষ্কের ধরন)। জন্মগত সিস্টিক অ্যাডেনোমাটয়েড ম্যালফর্মেশনের প্যাথোজেনেসিস ( সিসিএএম ) অজানা এবং এর প্রাকৃতিক ইতিহাস অপ্রত্যাশিত।

এই ভাবে, CCAM কারণ কি?

ক সিসিএএম হয় সৃষ্ট অস্বাভাবিক ফুসফুসের টিস্যুর অত্যধিক বৃদ্ধি দ্বারা যা তরল-ভরা সিস্ট গঠন করতে পারে। সিস্ট টিস্যুকে স্বাভাবিক ফুসফুসের টিস্যু হিসাবে কাজ করতে বাধা দেয়। পারেন a সিসিএএম জন্মের আগে নির্ণয় করা হবে?

এছাড়াও, সিপিএএম কি জেনেটিক? সঙ্গে একটি শিশু সিপিএএম এক বা একাধিক ক্ষত হতে পারে। এই ক্ষতগুলি কঠিন বা তরল দিয়ে পূর্ণ হতে পারে। এর জন্য কোন পরিচিত কারণ নেই CPAM , যা পূর্বে জন্মগত সিস্টিক অ্যাডিনোমাটয়েড ম্যালফর্মেশন (CCAM) নামে পরিচিত ছিল। সিপিএএম এটি না বংশগত , তাই এটি সাধারণত পরিবারে পুনরাবৃত্তি হয় না।

এই পদ্ধতিতে, CCAM কতটা সাধারণ?

রিপোর্ট করা ঘটনা CCAM 11, 000 এর মধ্যে 1 থেকে 35, 000 জীবিত জন্মের মধ্যে 1, মধ্যমাস্তরে স্বতaneস্ফূর্ত রেজোলিউশনের কারণে একটি উচ্চতর ঘটনা। বিপিএস আরও বেশি বিরল , কোন প্রকাশিত জনসংখ্যা ঘটনা ছাড়া. সিসিএএম বিভিন্ন পালমোনারি উত্স থেকে টিস্যু ধারণকারী একটি hamartomatous ক্ষত হয়.

CCAM মানে কি?

জন্মগত সিস্টিক অ্যাডেনোম্যাটয়েড বিকৃতি (সিসিএএম) একটি সৌম্য ফুসফুসের ক্ষত যা বুকে সিস্ট বা ভর হিসাবে জন্মের আগে উপস্থিত হয়। এটি অস্বাভাবিক ফুসফুসের টিস্যু দিয়ে গঠিত যা সঠিকভাবে কাজ করে না, কিন্তু বাড়তে থাকে। CCAM কে প্রায়শই জন্মগত পালমোনারি এয়ারওয়ে ম্যালফর্মেশন (CPAM) বলা হয়।