ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস সিনড্রোম কী?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

ভিতরে craniosynostosis সিন্ড্রোম , ভ্রূণের বিকাশের সময় মাথার খুলি এবং মুখের এক বা একাধিক হাড় অকালে ফিউজ হয়ে যায়। মাথার খুলি সেলাই বা খোলার দ্বারা পৃথক একাধিক হাড় দ্বারা গঠিত। যদি এর মধ্যে খুব তাড়াতাড়ি বন্ধ হয়ে যায়, মাথার খুলি সেলাইয়ের দিকে প্রসারিত হবে, যার ফলে মাথার আকার অস্বাভাবিক হবে।

এই বিবেচনা করে, craniosynostosis গুরুতর?

ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস এমন একটি অবস্থা যেখানে একটি শিশুর মাথার খুলির হাড়গুলি খুব তাড়াতাড়ি একত্রিত হয়, যার ফলে মস্তিষ্কের বৃদ্ধি এবং মাথার আকৃতিতে সমস্যা হয়। যদি চিকিৎসা না করা হয়, ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস হতে পারে গুরুতর জটিলতা, সহ: মাথার বিকৃতি, সম্ভবত গুরুতর এবং স্থায়ী। মস্তিষ্কের উপর চাপ বৃদ্ধি।

আপনি কিভাবে ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের চিকিৎসা করেন? প্রধান চিকিত্সা জন্য ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস আপনার সন্তানের মস্তিষ্কের বৃদ্ধির জন্য পর্যাপ্ত জায়গা আছে তা নিশ্চিত করার জন্য অস্ত্রোপচার করা হয়। শল্যচিকিৎসকরা আপনার সন্তানের মাথার খুলিতে ফিউজড ফাইব্রাস সিম (সিউচার) খোলেন। সার্জারি মাথার খুলিটিকে আরও সাধারণ আকারে বাড়াতে সাহায্য করে এবং মস্তিষ্কের উপর চাপ সৃষ্টি করতে বাধা দেয়।

একইভাবে, ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের লক্ষণগুলি কী কী?

ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের সাধারণ লক্ষণগুলি হল:

• একটি বিকৃত খুলির আকৃতি।
• ফন্টানেলের অস্বাভাবিক অনুভূতি, বা শিশুর খুলির "নরম দাগ"।
• ফন্টানেলের তাড়াতাড়ি অন্তর্ধান।
• শরীরের তুলনায় মাথার ধীর বৃদ্ধি।
• ক্র্যানিওসিনোস্টোসিসের প্রকারের উপর নির্ভর করে সিউচার বরাবর হার্ড রিজ তৈরি হয়।

ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস কি জেনেটিক?

ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস প্রায় 2500 টি জীবিত জন্মের মধ্যে একটিতে ঘটে এবং পুরুষদেরকে মহিলাদের তুলনায় দ্বিগুণ প্রভাবিত করে। এটি প্রায়শই বিক্ষিপ্ত হয় (কোন অজানা সুযোগ দ্বারা ঘটে জেনেটিক কারণ), কিন্তু কিছু পরিবারে, ক্র্যানিওসিনোস্টোসিস নির্দিষ্ট পাস করার মাধ্যমে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় জিন যা এই অবস্থার কারণ হিসাবে পরিচিত।