মারফান সিনড্রোম কি একটি প্রভাবশালী বা অবক্ষয়ী বৈশিষ্ট্য?
মারফান সিনড্রোম কি একটি প্রভাবশালী বা অবক্ষয়ী বৈশিষ্ট্য?

ভিডিও: মারফান সিনড্রোম কি একটি প্রভাবশালী বা অবক্ষয়ী বৈশিষ্ট্য?

ভিডিও: মারফান সিনড্রোম কি একটি প্রভাবশালী বা অবক্ষয়ী বৈশিষ্ট্য?
ভিডিও: মারফান সিন্ড্রোম - কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিত্সা, প্যাথলজি 2024, জুলাই
Anonim

মারফান সিনড্রোম একটি অটোসোমাল হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য , মানে যে শুধুমাত্র একটি অস্বাভাবিক কপি মারফান জিন একজন পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত শর্তটি যথেষ্ট।

অনুরূপভাবে, মারফান সিন্ড্রোম কি সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?

যখন একজন পিতামাতার আছে মারফান সিনড্রোম , তার বা তার প্রত্যেক সন্তানের 50 শতাংশ সুযোগ (2 এ 1 সুযোগ) আছে উত্তরাধিকারী FBN1 জিন। যখন মারফান সিনড্রোম এটি না সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত , এটাই সর্বদা উত্তরাধিকারী

উপরন্তু, মারফান সিনড্রোম কি ক্রোমোসোমাল বা জেনেটিক? FBN1 বা ফাইব্রিলিনে মিউটেশন জিন চালু ক্রোমোজোম 15 কারণ a জেনেটিক ব্যাধি ডাকা মারফান সিনড্রোম . মিউটেড থেকে মিশেপেন প্রোটিন জিন শরীরের টেন্ডন, লিগামেন্ট এবং অন্যান্য সংযোগকারী টিস্যুকে দুর্বল করে।

তাহলে, কিভাবে মারফান সিন্ড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়?

মারফান সিনড্রোম হয় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে। সকল ব্যক্তি উত্তরাধিকারী প্রতিটি দুটি কপি জিন . এর অন্তত 25 শতাংশ মারফান সিনড্রোম এফবিএন 1 এ একটি নতুন (ডি নভো) মিউটেশনের ফলে মামলাগুলি ঘটে জিন . এই রোগগুলি এমন ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে যাদের এই রোগের কোন পারিবারিক ইতিহাস নেই।

মারফান সিন্ড্রোম কি বুদ্ধিমত্তাকে প্রভাবিত করে?

কারণ সংযোজক টিস্যু সারা শরীরে পাওয়া যায়, মারফান সিনড্রোম করতে পারা প্রভাবিত শরীরের বিভিন্ন অংশ, পাশাপাশি। ব্যাধির বৈশিষ্ট্যগুলি প্রায়শই হৃদয়, রক্তনালী, হাড়, জয়েন্ট এবং চোখে পাওয়া যায়। মারফান সিন্ড্রোম হয় না বুদ্ধিকে প্রভাবিত করে.

প্রস্তাবিত: