ক্লিপেল ফেইল সিনড্রোম কতটা বিরল?
ক্লিপেল ফেইল সিনড্রোম কতটা বিরল?
Anonim

ক্লিপেল - ফিল সিন্ড্রোম ইহা একটি বিরল হাড় ব্যাধি ঘাড়ের দুই বা ততোধিক হাড়ের অস্বাভাবিক সংমিশ্রণ দ্বারা আলাদা। ক্লিপেল - ফিল সিনড্রোম অনুমান করা হয় প্রতি 40,000 জন্মের মধ্যে 1টিতে ঘটে।

তার, ক্লিপেল ফিল সিনড্রোম কি নিরাময় করা যায়?

এমন কিছু নেই নিরাময় জন্য ক্লিপেল - ফিল সিনড্রোম (কেএফএস), তাই চিকিত্সা লক্ষণগুলি পরিচালনার দিকে মনোনিবেশ করে। চিকিত্সা প্রোগ্রাম করতে পারা ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়, KFS-এর তীব্রতার উপর নির্ভর করে, সেইসাথে উপস্থিত হতে পারে এমন অন্যান্য অবস্থার উপর নির্ভর করে।

উপরন্তু, Klippel Feil সিন্ড্রোম প্রগতিশীল? এর অস্ত্রোপচার চিকিত্সা ক্লিপেল - ফিল সিনড্রোম বিভিন্ন পরিস্থিতিতে নির্দেশিত হয়। ফিউশন অসঙ্গতি এবং অসঙ্গতিপূর্ণ মেরুদণ্ডী দেহের বৃদ্ধির সম্ভাবনার পার্থক্যের ফলে, বিকৃতি হতে পারে প্রগতিশীল . ক্র্যানিওসার্ভিকাল অস্বাভাবিকতার কারণে সার্ভিকাল মেরুদণ্ডের অস্থিরতা বিকশিত হতে পারে।

একইভাবে, Klippel Feil সিন্ড্রোম কি জেনেটিক?

কখন ক্লিপেল - ফিল সিনড্রোম GDF6 বা GDF3-এর মিউটেশনের কারণে ঘটে জিন , এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, যার অর্থ পরিবর্তিত একটি অনুলিপি জিন প্রতিটি কোষে কারণ যথেষ্ট ব্যাধি.

কি কারণে একজন ব্যক্তির ঘাড় নেই?

ক্লিপেল -ফেইল সিনড্রোম (কেএফএস), যা সার্ভিকাল ভার্টিব্রাল ফিউশন সিনড্রোম নামেও পরিচিত, হয় একটি বিরল জন্মগত অবস্থা যা সাতটি হাড়ের যেকোনো দুটির অস্বাভাবিক সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত ঘাড় (সার্ভিকাল কশেরুকা).

প্রস্তাবিত: