ভিডিও: IGeneX FDA অনুমোদিত?
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
IGeneX হওয়ার প্রয়োজন নেই এফডিএ অনুমোদিত . IGeneX ক্লিনিকাল নমুনায় সেবা প্রদান করে।
এটি বিবেচনা করে, IGeneX পরীক্ষাগুলি কি নির্ভরযোগ্য?
IGeneX পরীক্ষা লাইম রোগ এবং অন্যান্য টিক-জনিত অসুস্থতার সাম্প্রতিক গবেষণার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয় যা সম্পূর্ণ এবং সম্পূর্ণ সঠিক ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে ফলাফল। আমরা অন্য কোন ল্যাবের চেয়ে বেশি প্রজাতির জন্য পরীক্ষা করি। IGeneX ব্যক্তির একটি বিস্তৃত পরিসর প্রদান করে পরীক্ষা এবং টিক-বাহিত সমস্ত রোগের জন্য প্যানেল।
কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, কিসের জন্য IGeneX পরীক্ষা করে? IGeneX একটি নেতৃস্থানীয় হয় পরীক্ষামূলক লাইম ডিজিজ, রিলেপসিং ফিভার, বাবেশিয়া, বার্টোনেলা, রিকেটসিয়া এবং অন্যান্য টিক-জনিত রোগের জন্য ল্যাব।
একইভাবে, লোকেরা জিজ্ঞাসা করে, IGeneX CDC কি অনুমোদিত?
দুটোই IGeneX এবং ALS ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা হল CLIA এবং CMS অনুমোদিত . কেন হয় CDC ফেডারেল প্রবিধান মেনে চলার চেয়ে বেশি চাওয়া? এবং, চলুন দেখে নেওয়া যাক বর্তমান দ্বি-স্তরীয় পরীক্ষার সংবেদনশীলতা প্রস্তাবিত দ্বারা CDC.
IGeneX পরীক্ষার খরচ কত?
প্রতিটি লাইম বা টিবিআরএফ বিসিএ অ্যাস খরচ $ 195, এবং হয় একজন চিকিৎসকের মাধ্যমে অর্ডার করার জন্য উপলব্ধ। বিসিএ অ্যাসেসের একটি ডেটশীটের জন্য, দয়া করে এখানে যান। সব বিষয়ে আরও তথ্যের জন্য IGeneX পরীক্ষা , অনুগ্রহ করে www ভিজিট করুন। igenex .com
প্রস্তাবিত:
সিমভাস্ট্যাটিন কখন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল?
জোকারের জন্য মার্কিন পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হয় ২ June জুন ২০০.। 180 দিনের এক্সক্লুসিভিটি সহ ড্রাগ
ডিওএইচ দ্বারা অনুমোদিত অন্যান্য কিছু bsষধি কি?
নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য বৈজ্ঞানিকভাবে যাচাই করার পর DOH-PITAHC দ্বারা দশটি inalষধি গাছের অনুমোদন দেওয়া হয়েছে। এগুলো হলো আকাপুলকো, আমপালয় (মাকিলিং জাত), লেগুন্ডি (পাঁচটি লিফলেট), বাওয়াং, বায়াবাস, সাম্বং, নিয়ুগ-নিয়োগান, সসাং-গুবাত, ইয়ারবা বুয়েনা এবং উলাসিমাং বাটো (প্যানসিট-প্যানসিটান)
Solotica পরিচিতি FDA অনুমোদিত?
সোলোটিকা কন্টাক্ট লেন্সগুলি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত এফডিএ। ট্রেড/ডিভাইসের নাম: হাইড্রোকর, হাইড্রোচর্ম এবং প্রাকৃতিক রং নরম (হাইড্রোফিলিক) কন্টাক্ট লেন্স
Afrezza FDA অনুমোদিত?
আফরেজা, ইনহেল ইনসুলিন, এফডিএ অনুমোদন জিতেছে। 27 জুন, 2014-এ, এফডিএ আফ্রেজাকে অনুমোদন করে, যা খাবার সময় ব্যবহারের জন্য একটি ইনহেলড ইনসুলিন, 7 বছরের অনুপস্থিতির পর এই ধরনের থেরাপি বাজারে ফিরিয়ে আনে।
Nabiximols FDA অনুমোদিত?
এমএসের কারণে স্প্যাসিটিসিটি (পেশী শক্ত হওয়া/খিঁচুনি) এর চিকিৎসার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বাইরে 25 টিরও বেশি দেশে নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পাওয়া গেছে। Nabiximols মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি অনুসন্ধানমূলক পণ্য, এবং কোম্পানি FDA- অনুমোদন চাওয়ার পরিকল্পনা করছে