Nabiximols FDA অনুমোদিত?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

নিয়ন্ত্রক অনুমোদন MS-এর কারণে স্প্যাস্টিসিটি (পেশীর শক্ত হওয়া/স্প্যাজম) চিকিৎসার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বাইরে 25টিরও বেশি দেশে পাওয়া গেছে। নাবিক্সিমলস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি অনুসন্ধানমূলক পণ্য, এবং কোম্পানি খোঁজার পরিকল্পনা করছে এফডিএ - অনুমোদন.

অনুরূপভাবে, কোন CBD FDA অনুমোদিত?

দ্য এফডিএ আছে অনুমোদিত শুধু একটা CBD পণ্য, একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ পণ্য যা দুটো বিরল, মৃগীরোগের গুরুতর রূপের চিকিৎসা করে। দ্য এফডিএ সম্পর্কে শুধুমাত্র সীমিত তথ্য দেখা হয়েছে CBD নিরাপত্তা এবং এই তথ্যগুলি বাস্তব ঝুঁকির দিকে নির্দেশ করে যা গ্রহণ করার আগে বিবেচনা করা প্রয়োজন CBD জন্য কোন কারণ

উপরের পাশাপাশি, কোন সিবিডি তেল এফডিএ অনুমোদিত? দ্য এফডিএ ইতিমধ্যে আছে অনুমোদিত শুদ্ধ দিয়ে তৈরি একটি ওষুধ CBD , এপিডিওলেক্স নামে পরিচিত, যা মৃগীরোগের দুটি বিরল এবং গুরুতর রূপের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়।

এই বিষয়ে, sativex FDA অনুমোদিত?

সুরক্ষিত থাকা এফডিএ অনুমোদন এর বিচার পরিচালনা করতে Sativex উন্নত ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, যাদের ব্যথা অপিওয়েড দ্বারা মুক্তি পায় না, কোম্পানিগুলি প্রথম মার্কিন কার্যকারিতা পরীক্ষা পরিচালনা করছে Sativex নিউরোপ্যাথিক-সম্পর্কিত ক্যান্সারের ব্যথায়, 2007 সালে শুরু হয়েছিল।

এপিডিওলেক্স কি এফডিএ অনুমোদিত হয়েছে?

এপিডিওলেক্স , যা অনুমোদিত ছিল ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন ( এফডিএ ) 25 জুন, 2018 এ, হয় অত্যন্ত বিশুদ্ধ, উদ্ভিদ-উদ্ভূত ক্যানাবিডিওল (CBD) এর প্রথম প্রেসক্রিপশন ফার্মাসিউটিক্যাল প্রণয়ন, গাঁজার সাথে যুক্ত উচ্চতার অভাবযুক্ত একটি ক্যানাবিনয়েড এবং এন্টি-মৃগীরোগী ওষুধের একটি নতুন বিভাগে প্রথম।