Facioscapulohumeral পেশী dystrophy বংশগত হয়?
Facioscapulohumeral পেশী dystrophy বংশগত হয়?

ভিডিও: Facioscapulohumeral পেশী dystrophy বংশগত হয়?

ভিডিও: Facioscapulohumeral পেশী dystrophy বংশগত হয়?
ভিডিও: এমডিএ এনগেজ ফেসিওস্ক্যাপুলোহিউমেরাল মাসকুলার ডিস্ট্রোফি 2024, জুলাই
Anonim

Facioscapulohumeral পেশী dystrophy ( এফএসএইচডি ) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত নিউরোমাসকুলার ডিসঅর্ডার যা সবচেয়ে বেশি দুর্বলতা সৃষ্টি করে পেশী মুখ, কাঁধের ব্লেড এবং উপরের বাহুতে। মানুষের ক্রোমোজোমের অঞ্চল যা সৃষ্টি করে এফএসএইচডি DNA এর একাধিক অভিন্ন একক সহ একটি বিভাগ রয়েছে যাকে D4Z4 পুনরাবৃত্তি বলা হয়।

তদনুসারে, Fshd কি বংশগত?

এফএসএইচডি হতে পারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত পিতা বা মাতার মাধ্যমে, অথবা এটি পারিবারিক ইতিহাস ছাড়া ঘটতে পারে। এর সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ FSHD ইহা একটি জেনেটিক ত্রুটি (মিউটেশন) যা 4q35 অঞ্চলে ক্রোমোজোম 4 এ ডাবল হোমিওবক্স প্রোটিন 4 জিন (DUX4) এর অনুপযুক্ত অভিব্যক্তির দিকে পরিচালিত করে।

এছাড়াও জানুন, ফ্যাসিওস্ক্যাপুলোহুমেরাল মাস্কুলার ডিসট্রোফির প্রথম লক্ষণ কি? সঙ্গে অধিকাংশ মানুষ FSHD কাঁধের ব্লেডের এলাকায় দুর্বলতা লক্ষ্য করুন - স্ক্যাপুলা - হিসাবে প্রথম সাইন করুন যে কিছু ভুল আছে।

একইভাবে, ফেসিওসক্যাপুলোহুমেরাল পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি কতটা সাধারণ?

ফেসিওস্ক্যাপুলোহুমেরাল পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি 20,000 জনের মধ্যে 1 জনের আনুমানিক প্রকোপ রয়েছে। সমস্ত ক্ষেত্রে প্রায় 95 শতাংশ FSHD1; বাকি 5 শতাংশ FSHD2।

ফ্যাসিওস্ক্যাপুলোহুমেরাল মাস্কুলার ডিসট্রোফি কে আবিষ্কার করেন?

এফএসএইচডি এটি 90% আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী ব্যাধি। Landouzy এবং Dejerine প্রথম বর্ণিত এফএসএইচডি 1884 সালে। টাইলার এবং স্টিফেনস উটাহ থেকে একটি বিস্তৃত পরিবার বর্ণনা করেছেন যেখানে 6 প্রজন্ম প্রভাবিত হয়েছিল।

প্রস্তাবিত: