সুচিপত্র:
ভিডিও: বেকউইথ উইডম্যান সিনড্রোমের লক্ষণগুলি কী কী?
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
বেকউইথ-উইডেম্যান সিন্ড্রোমের লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে:
- নবজাতকের জন্য বড় আকার।
- কপালে বা চোখের পাতায় লাল জন্মের চিহ্ন (নেভাস ফ্ল্যামিউস)
- কানের লতিতে ক্রিজ হয়।
- বড় জিহ্বা ( ম্যাক্রোগ্লোসিয়া )
- রক্তে শর্করার পরিমাণ কম।
- পেটের দেয়ালের ত্রুটি (নাভির হার্নিয়া বা omphalocele )
- কিছু অঙ্গ বৃদ্ধি।
অধিকন্তু, বেকউইথ উইডেম্যান সিন্ড্রোমের কারণ কী?
অধিকাংশ ক্ষেত্রে বেক উইথ - Wiedemann সিন্ড্রোম হয় সৃষ্ট ক্রোমোজোম 11p15 এ BWS সমালোচনামূলক অঞ্চলে (IC1 এবং IC2) ছাপিত জিনের অস্বাভাবিক নিয়ন্ত্রণ দ্বারা। 5 সৃষ্ট বিভিন্ন জেনেটিক প্রক্রিয়ার একটি দ্বারা। আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রায় 10% থেকে 15% এমন পরিবারের অংশ যাদের একাধিক আক্রান্ত ব্যক্তি রয়েছে।
দ্বিতীয়ত, বেকউইথ উইডম্যান সিনড্রোম কতটা বিরল? বেক উইথ - Wiedemann সিন্ড্রোম 11, 000 জন্মে প্রায় 1 টিতে ঘটে, ছেলে এবং মেয়েদের মধ্যে প্রায় সমান ঘটনা। তবে যেসব শিশুর ক্ষেত্রে মৃদু হয় সিন্ড্রোম কখনও রোগ নির্ণয় পেতে পারে না বেক উইথ - Wiedemann সিন্ড্রোম বা 11p ওভারগ্রোথ স্পেকট্রাম, এই চিত্রটি একটি অবমূল্যায়ন হতে পারে।
একইভাবে, লোকেরা জিজ্ঞাসা করে, বেকউইথ উইডম্যান সিনড্রোম কি একটি অক্ষমতা?
কখনও কখনও শিশু বা বড়দের সাথে বেক উইথ - Wiedemann সিন্ড্রোম অথবা বিচ্ছিন্ন হেমিহাইপারট্রফি দুঃখ, উদ্বিগ্ন বা রাগান্বিত বোধ করতে পারে। পরিবর্তনের সাথে কিছু মানুষ যে কারণ বেক উইথ - Wiedemann সিন্ড্রোম পেতে সমস্যা হতে পারে অক্ষমতা কিছু রাজ্যে কভারেজ, জীবন বীমা বা দীর্ঘমেয়াদী যত্ন বীমা।
BWS কি?
বেকউইথ-উইডেম্যান সিন্ড্রোম ( BWS ) একটি বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ ব্যাধি। সঙ্গে শিশু BWS হেমিহাইপারপ্লাসিয়াও থাকতে পারে, যেখানে শরীরের কিছু অংশ একপাশে অন্যটির চেয়ে বড় হয়। এর প্রধান বৈশিষ্ট্য BWS , ম্যাক্রোসোমিয়া এবং ম্যাক্রোগ্লোসিয়া, প্রায়শই জন্মের সময় উপস্থিত থাকে।
প্রস্তাবিত:
ব্লু টু সিনড্রোমের জন্য কি করা যেতে পারে?
যদি কারণটি এথেরোস্ক্লেরোটিক এমবোলি হয়, চিকিত্সা চিকিৎসা বা অস্ত্রোপচার হতে পারে। চিকিৎসা পদ্ধতিতে একটি অ্যান্টিপ্লেলেটলেট এজেন্ট বা অ্যান্টিকোয়ুল্যান্ট অন্তর্ভুক্ত। স্ট্যাটিনগুলি মহাজাগতিক ফলকযুক্ত রোগীদের জন্য নির্দেশিত হয়। এমবোলাইজেশনের উৎস অপসারণের জন্য সার্জারি (যেমন, এওর্টিক এন্ডারটেক্টমি) সাধারণত একটি উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ পদ্ধতি
কোন ধরনের ডাক্তার পোস্ট পোলিও সিনড্রোমের চিকিৎসা করেন?
অর্থোপেডিস্টরা হলেন চিকিৎসক যারা হাড়, লিগামেন্ট, টেন্ডন এবং জয়েন্টের রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসায় বিশেষজ্ঞ।
আপনি কি মারফান সিনড্রোমের বাহক হতে পারেন?
যখন একজন পিতামাতার মারফান সিনড্রোম থাকে, তখন তার প্রতিটি সন্তানের এফবিএন 1 জিনের উত্তরাধিকারী হওয়ার 50 শতাংশ সুযোগ (2 এ 1 সুযোগ) থাকে। যদিও মারফান সিনড্রোম সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, এটি সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত
জোলিঙ্গার এলিসন সিনড্রোমের সেরা চিকিৎসা কী?
প্রোটন পাম্প ইনহিবিটারস নামে পরিচিত areষধ হল চিকিৎসার প্রথম লাইন। জোলিঞ্জার-এলিসন সিন্ড্রোমের এসিড উৎপাদন হ্রাসের জন্য এগুলি কার্যকর ওষুধ। প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরস শক্তিশালী ওষুধ যা এসিড-নিtingসরণকারী কোষের মধ্যে ক্ষুদ্র 'পাম্প' এর ক্রিয়াকে ব্লক করে এসিড কমায়
কাউডেন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি কী কী?
কউডেন সিনড্রোমে আক্রান্ত কিশোরী রোগীদের ট্রাইচিলেমোমাস নামক বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্ষত তৈরি হয়, যা সাধারণত মুখের উপর এবং মুখের চারপাশে এবং কানের উপর ভেরুকাস প্যাপিউলস তৈরি করে। ওরাল প্যাপিলোমাও সাধারণ। তদ্ব্যতীত, সেন্ট্রাল ডেলস সহ চকচকে পালমার কেরাটোসও উপস্থিত