কাউডেন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি কী কী?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

আক্রান্ত কিশোর রোগীরা কাউডেন সিন্ড্রোম ট্রাইকিলিমোমাস নামক চারিত্রিক ক্ষতগুলি বিকাশ করে, যা সাধারণত মুখের উপর এবং মুখের চারপাশে এবং কানের উপর ভেরুকাস পেপুলস বিকাশ করে। ওরাল প্যাপিলোমাও সাধারণ। অধিকন্তু, কেন্দ্রীয় ডেল সহ চকচকে পালমার কেরাটোসেসও রয়েছে।

তাহলে, কাউডেন সিনড্রোম কি?

কাউডেন সিন্ড্রোম হ্যামারটোমাস নামক একাধিক অ-ক্যান্সার, টিউমারের মতো বৃদ্ধি এবং নির্দিষ্ট ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় এমন একটি ব্যাধি। সঙ্গে প্রায় সবাই কাউডেন সিন্ড্রোম হ্যামারটোমাস বিকাশ করে। স্তন, থাইরয়েড এবং এন্ডোমেট্রিয়ামের অন্যান্য রোগও সাধারণ কাউডেন সিন্ড্রোম.

পরবর্তীকালে, প্রশ্ন হল, কাউডেন সিনড্রোমের কি কোনো প্রতিকার আছে? বর্তমানে, সেখানে কোন নিরাময় PHTS/ এর জন্য কাউডেন সিন্ড্রোম . রোগীদের সনাক্ত করতে সাহায্য করার জন্য সৌম্য এবং ক্যান্সারের বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করতে আজীবন নজরদারি করা হয় কোন এ সমস্যা দ্য সময়ের প্রথম, সবচেয়ে চিকিৎসাযোগ্য পয়েন্ট। এটা PHTS/ সহ লোকেদের সুপারিশ করা হয়েছে কাউডেন সিন্ড্রোম আছে: বিশেষ স্তন ক্যান্সার স্ক্রীনিং।

একইভাবে, জিজ্ঞাসা করা হয়, কাউডেন সিনড্রোম কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

ক রোগ নির্ণয় এর কাউডেন সিন্ড্রোম চরিত্রগত লক্ষণ এবং উপসর্গের উপস্থিতির উপর ভিত্তি করে। জেনেটিক পরীক্ষামূলক PTEN জিনে একটি মিউটেশনের জন্য তারপর নিশ্চিত করার আদেশ দেওয়া যেতে পারে রোগ নির্ণয় . যদি পিটিইএন -তে মিউটেশন না পাওয়া যায়, জেনেটিক পরীক্ষামূলক কারণ হিসাবে পরিচিত অন্যান্য জিনের জন্য কাউডেন সিন্ড্রোম বিবেচনা করা যেতে পারে।

কাউডেন সিন্ড্রোম কিভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?

কাউডেন সিন্ড্রোম হতে পারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অথবা একটি প্রভাবিত পিতামাতার কাছ থেকে একটি সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয়েছে। CS এর একটি স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী প্যাটার্ন রয়েছে উত্তরাধিকার . এর মানে হল যে প্রতিটি সন্তানের (পুরুষ বা মহিলা) আক্রান্ত পিতামাতার 50 % সম্ভাবনা রয়েছে উত্তরাধিকারসূত্রে পিটিইএন জিন মিউটেশন এবং উন্নয়নশীল সিএস।