কাউডেন সিনড্রোম কী?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

কাউডেন সিনড্রোম ইহা একটি ব্যাধি একাধিক অ-ক্যান্সার, টিউমার-সদৃশ বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যাকে বলা হয় হ্যামারটোমাস এবং নির্দিষ্ট কিছু ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়। সঙ্গে প্রায় সবাই কাউডেন সিনড্রোম হ্যামারটোমাস বিকাশ করে। স্তন, থাইরয়েড এবং এন্ডোমেট্রিয়ামের অন্যান্য রোগও সাধারণ কাউডেন সিনড্রোম.

এছাড়াও প্রশ্ন হল, কাউডেন সিনড্রোমের লক্ষণ কি?

কাউডেন সিন্ড্রোমের অন্যান্য লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে স্তন, থাইরয়েড এবং এন্ডোমেট্রিয়ামের সৌম্য রোগ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে; একটি বিরল, অ -ক্যান্সার মস্তিষ্ক টিউমার Lhermitte-Duclos রোগ বলা হয়; একটি বড় মাথা ( ম্যাক্রোসেফালি ); অটিজম বর্ণালী ব্যাধি; বুদ্ধিজীবী অক্ষমতা ; এবং ভাস্কুলার (শরীরের রক্তনালীর নেটওয়ার্ক)

কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, কাউডেন সিন্ড্রোম কীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়? কাউডেন সিনড্রোম হতে পারে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অথবা একটি প্রভাবিত পিতামাতার কাছ থেকে একটি সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয়েছে। CS এর একটি স্বতoস্ফূর্ত প্রভাবশালী প্যাটার্ন রয়েছে উত্তরাধিকার . এর মানে হল যে প্রতিটি সন্তানের (পুরুষ বা মহিলা) আক্রান্ত পিতামাতার 50 % সম্ভাবনা রয়েছে উত্তরাধিকারসূত্রে পিটিইএন জিন মিউটেশন এবং উন্নয়নশীল সিএস।

এছাড়াও, কাউডেন সিনড্রোমের একটি প্রতিকার আছে কি?

বর্তমানে, সেখানে কোন নিরাময় PHTS/ এর জন্য কাউডেন সিনড্রোম . রোগীদের সনাক্ত করতে সাহায্য করার জন্য সৌম্য এবং ক্যান্সারের বৃদ্ধি পর্যবেক্ষণ করতে আজীবন নজরদারি করা হয় কোন এ সমস্যা দ্য সময়ের প্রথম, সবচেয়ে চিকিৎসাযোগ্য পয়েন্ট। এটা PHTS/ সহ লোকেদের সুপারিশ করা হয়েছে কাউডেন সিন্ড্রোম আছে: বিশেষ স্তন ক্যান্সার স্ক্রীনিং।

PTEN মিউটেশনের কারণ কী?

কারণসমূহ এর PTEN hamartoma টিউমার সিন্ড্রোম অবস্থা উত্তরাধিকারসূত্রে বা হতে পারে সৃষ্ট "নতুন" দ্বারা মিউটেশন বাবার একটি শুক্রাণু, মায়ের ডিম, বা উন্নয়নশীল ভ্রূণের কোষে। ভূমিকা PTEN জিন একটি এনজাইম তৈরি করা যা কোষকে বিভাজন বন্ধ করার জন্য সংকেত দেওয়ার জন্য একটি রাসায়নিক পথের অংশ হিসাবে কাজ করে।