পেশীবহুল ডিসট্রফি কি একটি প্রজন্মকে এড়িয়ে যেতে পারে?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

মায়োটোনিক হিসাবে ডিসট্রোফি একটি থেকে পাস করা হয় প্রজন্ম পরবর্তীতে, ব্যাধিটি সাধারণত জীবনের শুরুতে শুরু হয় এবং লক্ষণ ও উপসর্গগুলি আরও গুরুতর হয়ে ওঠে। এই ঘটনা, যাকে বলা হয় প্রত্যাশা, উভয় ধরনের মায়োটনিকের সাথে রিপোর্ট করা হয়েছে ডিস্ট্রোফি.

পরবর্তীকালে, কেউ জিজ্ঞাসা করতে পারে, পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি কি পাস করা যেতে পারে?

উত্তরাধিকার পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব . আপনার প্রতিটি জিনের দুটি কপি আছে (সেক্স ক্রোমোজোম বাদে)। আপনি একজন পিতামাতার কাছ থেকে একটি অনুলিপি এবং অন্য অভিভাবকের কাছ থেকে অন্য অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে পাবেন। যদি আপনার পিতামাতার একজন বা উভয়েরই মিউটেটেড জিন থাকে যা এমডি সৃষ্টি করে তবে এটি করতে পারা থাকা পাস আপনার উপর

তদুপরি, একজন ব্যক্তির কি ডিস্ট্রোফিনের জন্য একটি পরিবর্তিত জিন থাকতে পারে তবে ডিএমডি নেই? ডিএমডি একটি X-লিঙ্কযুক্ত প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় কারণ জিন যে করতে পারা বহন a ডিএমডি -কারণ মিউটেশন এক্স ক্রোমোজোমে রয়েছে। ক্যারিয়াররা পারে নেই কোন রোগের লক্ষণ কিন্তু থাকতে পারে সঙ্গে একটি শিশু মিউটেশন বা রোগ। ডিএমডি বাহক হয় কার্ডিওমায়োপ্যাথির ঝুঁকিতে।

এছাড়াও জানতে হবে, পেশী Dystrophy মা বা বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত?

ডুচেন পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব হয় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ প্যাটার্নে। পুরুষদের তাদের কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোমের একটি মাত্র কপি আছে মা এবং তাদের থেকে Y ক্রোমোজোমের একটি অনুলিপি পিতা . যদি তাদের X ক্রোমোজোমে DMD জিন থাকে মিউটেশন , তাদের ডুচেন থাকবে পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব.

পেশীবহুল ডিস্ট্রফির ঝুঁকিতে কারা?

পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব উভয় লিঙ্গ এবং সব বয়স এবং জাতিতে ঘটে। যাইহোক, সবচেয়ে সাধারণ বৈচিত্র্য, ডুচেন, সাধারণত অল্প বয়স্ক ছেলেদের মধ্যে ঘটে। যাদের পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব উচ্চতর হয় ঝুঁকি এই রোগের বিকাশ বা তাদের বাচ্চাদের মধ্যে এটি প্রেরণ করা।