কোন জিন পরিবর্তনের ফলে সিকেল সেল হয়?
কোন জিন পরিবর্তনের ফলে সিকেল সেল হয়?

ভিডিও: কোন জিন পরিবর্তনের ফলে সিকেল সেল হয়?

ভিডিও: কোন জিন পরিবর্তনের ফলে সিকেল সেল হয়?
ভিডিও: সিকেল সেল অ্যানিমিয়া | একটি বিস্তারিত জেনেটিক্স 2024, জুন
Anonim

সিকেল সেল রোগ হয় সৃষ্ট একটি দ্বারা মিউটেশন হিমোগ্লোবিন-বিটাতে জিন 11 ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। হিমোগ্লোবিন ফুসফুস থেকে শরীরের অন্যান্য অংশে অক্সিজেন পরিবহন করে। লাল রক্ত কোষ স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের সাথে (হিমোগ্লোবিন-এ) মসৃণ এবং গোলাকার হয় এবং রক্তনালীগুলির মধ্য দিয়ে চলে যায়।

এছাড়াও জানতে হবে, কোন ধরনের মিউটেশনের ফলে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হয়?

কাস্তে - কোষের রক্তাল্পতা হয় সৃষ্ট একটি বিন্দু দ্বারা মিউটেশন হিমোগ্লোবিনের β-গ্লোবিন শৃঙ্খলে, ঘটাচ্ছে হাইড্রোফিলিক অ্যামিনো অ্যাসিড গ্লুটামিক অ্যাসিডকে ষষ্ঠ অবস্থানে হাইড্রোফোবিক অ্যামিনো অ্যাসিড ভ্যালিন দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হবে। ক্রোমোজোম 11-এর সংক্ষিপ্ত বাহুতে β-globin জিন পাওয়া যায়।

একইভাবে, কোন রক্তের ধরণ সিকেল সেল সৃষ্টি করে? হিমোগ্লোবিন এসসি রোগ হল সিকেল সেল রোগের দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ প্রকার। এটি ঘটে যখন আপনি একটি পিতামাতার কাছ থেকে Hb C জিন এবং অন্যের কাছ থেকে Hb S জিন উত্তরাধিকারী হন। এইচবি এসসি আক্রান্ত ব্যক্তিদের এইচবি এসএস আক্রান্ত ব্যক্তির অনুরূপ লক্ষণ রয়েছে। তবে রক্তাল্পতা কম গুরুতর।

একইভাবে, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কি একটি বিন্দু পরিবর্তন?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি এর ফলাফল পয়েন্ট পরিবর্তন , হিমোগ্লোবিনের জন্য জিনে মাত্র একটি নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন। এই মিউটেশন লাল রক্তে হিমোগ্লোবিন সৃষ্টি করে কোষ to a distort to a কাস্তে ডিঅক্সিজেন করা হলে আকৃতি। দ্য কাস্তে -আকৃতির রক্ত কোষ কৈশিকের মধ্যে আটকে, সঞ্চালন বন্ধ।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় সিকলিংয়ের কারণ কী?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া ( সিকেল সেল রোগ ) রক্তের একটি ব্যাধি সৃষ্ট একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন দ্বারা (লাল রক্তের মধ্যে অক্সিজেন বহনকারী প্রোটিন কোষ )। অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন কারণসমূহ বিকৃত ( অসুস্থ একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে প্রদর্শিত) লাল রক্ত কোষ.

প্রস্তাবিত: