কোন ডিএনএ পরিবর্তনের ফলে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হয়?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

সিকেল সেল রোগের কারণে হয় a মিউটেশন হিমোগ্লোবিন-বিটা জিনে 11 ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। হিমোগ্লোবিন ফুসফুস থেকে শরীরের অন্যান্য অংশে অক্সিজেন পরিবহন করে। স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন (হিমোগ্লোবিন-এ) সহ লোহিত রক্তকণিকাগুলি মসৃণ এবং গোলাকার হয় এবং রক্তনালীগুলির মধ্য দিয়ে যায়।

একইভাবে, আপনি জিজ্ঞাসা করতে পারেন, আপনার ডিএনএ কীভাবে নির্ধারণ করে যে আপনি সিকেল সেল অ্যানিমিয়া বিকাশ করেন কিনা?

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল ক জেনেটিক রোগ যে হিমোগ্লোবিনকে প্রভাবিত করে, দ্য অক্সিজেন পরিবহনের অণু দ্য রক্ত. সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হয় কারণে ক একক কোড অক্ষর পরিবর্তন ডিএনএ । এটি পরিবর্তে একটি পরিবর্তন করে দ্য অ্যামিনো অ্যাসিড দ্য হিমোগ্লোবিন প্রোটিন। ভ্যালিন বসে আছে দ্য অবস্থান যেখানে গ্লুটামিক অ্যাসিড উচিত থাকা.

উপরন্তু, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কিভাবে প্রোটিনের সাথে সম্পর্কিত? সিকেল সেল অ্যানিমিয়া একটি জেনেটিক রোগ ব্যথা সহ গুরুতর উপসর্গ সহ রক্তাল্পতা । দ্য রোগ জিনের পরিবর্তিত সংস্করণ দ্বারা সৃষ্ট হয় যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে সাহায্য করে - a প্রোটিন যা লাল রক্তে অক্সিজেন বহন করে কোষ.

এটি বিবেচনা করে, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া কীভাবে বিবর্তিত হয়েছিল?

যখন কেউ হিমোগ্লোবিন জিনের দুটি মিউট্যান্ট কপি পায়, তখন হিমোগ্লোবিন প্রোটিনের অস্বাভাবিক রূপ লাল রক্তের কারণ হয় কোষ অক্সিজেন হারাতে এবং a এর মধ্যে বিকৃত হওয়া কাস্তে উচ্চ কার্যকলাপ সময়কালে আকৃতি. এই সিকেল সেল অ্যানিমিয়া.

কোন জাতি সিকেল সেল অ্যানিমিয়া দ্বারা সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত হয়?

সিকেল সেল রোগ নির্দিষ্ট জাতিগত গোষ্ঠীতে বেশি দেখা যায়, যার মধ্যে রয়েছে:

• আফ্রিকান-আমেরিকান সহ আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মানুষ (যাদের মধ্যে 12 জনের মধ্যে একটি সিকেল সেল জিন বহন করে)
• মধ্য ও দক্ষিণ আমেরিকা থেকে হিস্পানিক-আমেরিকানরা।
• মধ্যপ্রাচ্য, এশিয়ান, ভারতীয় এবং ভূমধ্যসাগরীয় বংশোদ্ভূত মানুষ।