Crispr কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করতে পারে?

2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40

CRISPR / Cas9 জন্য একটি পরীক্ষামূলক পদ্ধতি সিস্টিক ফাইব্রোসিস চিকিত্সা (সিএফ)। থেরাপিতে একটি নতুন প্রোটিন-আরএনএ কমপ্লেক্স রয়েছে যা রোগীর জেনেটিক্স এডিট করে রোগের জিনগত পরিবর্তনকে মোকাবিলা করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, মিউটেশনগুলি নিজেই সংশোধন করে।

এইভাবে, সিস্টিক ফাইব্রোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য cas9 এবং Crispr কি করতে পারে?

CRISPR প্রযুক্তির জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল হাতিয়ার জিন সম্পাদনা যা গবেষকদের সহজেই ডিএনএ সিকোয়েন্স পরিবর্তন এবং জিন ফাংশন পরিবর্তন করার সুযোগ প্রদান করে। এভাবে, CRISPR - Cas9 পদ্ধতি CFTR মিউটেশন মেরামত করার জন্য একটি বৈধ হাতিয়ার প্রতিনিধিত্ব করতে পারে এবং টিস্যু এবং প্রাণীর মডেলগুলিতে আশাব্যঞ্জক ফলাফল পাওয়া গেছে সিএফ রোগ.

উপরন্তু, সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য জিন থেরাপি কতটা সফল? মিউটেশনের ফলে ফুসফুস এবং পরিপাকতন্ত্র আঠালো শ্লেষ্মা দিয়ে আটকে যায়। এর লক্ষ্য সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য জিন থেরাপি ত্রুটিপূর্ণ CFTR প্রতিস্থাপন করা হয় জিন একটি কাজের সঙ্গে। যখন প্লেসিবোর সাথে তুলনা করা হয়, নেবুলাইজার-বিতরণ পদ্ধতি ফুসফুসের কার্যকারিতা (7.7%) -এ একটি সাধারণ, কিন্তু উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখায়।

এছাড়া জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং কি সিস্টিক ফাইব্রোসিস নিরাময় করতে পারে?

সিস্টিক ফাইব্রোসিস ইহা একটি জেনেটিক একটি রোগ যা রোগীর ফুসফুসে শ্লেষ্মা তৈরি করে। উপরন্তু, এখনও নেই নিরাময় রোগের জন্য। এখন, শিল্প সহযোগিতার একটি সেট পারে একটি আনতে সাহায্য করুন জিন যুক্তরাজ্য দ্বারা উন্নত থেরাপি সিস্টিক ফাইব্রোসিস জিন থেরাপি কনসোর্টিয়াম ক্লিনিকাল টেস্টে।

সিস্টিক ফাইব্রোসিসের জন্য ভবিষ্যতে কিছু চিকিৎসা কি?

উপসংহার: তিনটি নতুন এজেন্ট, ivacaftor, VX-809, এবং ataluren, CFTR উৎপাদনের মৌলিক ত্রুটিগুলিকে লক্ষ্য করে। ইভাকাফ্টর সম্প্রতি এফডিএ অনুমোদিত হয়েছিল, অন্য 2 এজেন্ট এখনও ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রয়েছে। সঙ্গে রোগীদের সিএফ ব্যক্তিগতকৃত থেকে উপকৃত হবে ঔষধ তাদের নির্দিষ্ট জিনোটাইপের উপর ভিত্তি করে।