![G6pd এর বাহক কে? G6pd এর বাহক কে?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14141388-who-is-the-carrier-of-g6pd-j.webp)
ভিডিও: G6pd এর বাহক কে?
![ভিডিও: G6pd এর বাহক কে? ভিডিও: G6pd এর বাহক কে?](https://i.ytimg.com/vi/Jt7gjkjDD4w/hqdefault.jpg)
2024 লেখক: Michael Samuels | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 01:40
যখন একটি মহিলার জন্য একটি জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় G6PD অভাব তাকে বলা হয় a বাহক কারণ তার কাছে জিনের দ্বিতীয় স্বাভাবিক কপি রয়েছে (অন্য পিতামাতার কাছ থেকে) যা প্রায়শই পরিবর্তিত জিনের জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে পারে। মহিলা বাহক এর উপসর্গগুলি অনুভব করতে পারে বা নাও করতে পারে G6PD স্বল্পতা.
তাহলে, কিভাবে g6pd পাস করা হয়?
G6PD অভাব উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এর মানে হল এটা নিচের দিকে চাপ দাও পিতামাতার কাছ থেকে তাদের জিনের মাধ্যমে। যেসব নারী জিনের এক কপি বহন করতে পারে G6PD পাস তাদের সন্তানদের অভাব। কিন্তু তারা পারে পাস জিন তাদের বাচ্চাদের উপর।
এছাড়াও, মহিলাদের কি g6pd এর ঘাটতি থাকতে পারে? G6PD অভাব এনজাইমের অন্যতম সাধারণ রূপ স্বল্পতা এবং বিশ্বব্যাপী 400 মিলিয়নেরও বেশি মানুষকে প্রভাবিত করে বলে মনে করা হয়। মহিলা WHO আছে একটি পরিবর্তিত G6PD এক এক্স ক্রোমোজোমে জিন (হেটারোজাইগাস মহিলা ) পরিবর্তিত পুরুষদের তুলনায় বেশি সাধারণ G6PD জিন
উপরন্তু, g6pd কি মা বা বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত?
G6PD অভাব একটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা এবং জন্য জিন G6PD মহিলা লিঙ্গ (X) ক্রোমোজোমে পাওয়া যাবে। মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম (XX), প্রতিটি থেকে একটি অভিভাবক , যখন পুরুষদের শুধুমাত্র একটি আছে যা তারা তাদের কাছ থেকে পায় মা এবং তাদের থেকে একটি পুরুষ Y ক্রোমোজোম পিতা (XY)।
G6pd একটি জেনেটিক ব্যাধি?
G6PD অভাব হল a জেনেটিক ব্যাধি যা প্রায়শই পুরুষদের প্রভাবিত করে। এটি ঘটে যখন শরীরে পর্যাপ্ত এনজাইম থাকে না গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস ( G6PD ). G6PD লোহিত কণিকার কাজ করতে সাহায্য করে। লোহিত রক্তকণিকা যার পর্যাপ্ত পরিমাণ নেই G6PD কিছু ওষুধ, খাবার এবং সংক্রমণের প্রতি সংবেদনশীল।
প্রস্তাবিত:
আপনি কি মারফান সিনড্রোমের বাহক হতে পারেন?
![আপনি কি মারফান সিনড্রোমের বাহক হতে পারেন? আপনি কি মারফান সিনড্রোমের বাহক হতে পারেন?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13851042-can-you-be-a-carrier-of-marfan-syndrome-j.webp)
যখন একজন পিতামাতার মারফান সিনড্রোম থাকে, তখন তার প্রতিটি সন্তানের এফবিএন 1 জিনের উত্তরাধিকারী হওয়ার 50 শতাংশ সুযোগ (2 এ 1 সুযোগ) থাকে। যদিও মারফান সিনড্রোম সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না, এটি সবসময় উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত
G6pd কি থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত?
![G6pd কি থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত? G6pd কি থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14002006-is-g6pd-related-to-thalassemia-j.webp)
থ্যালাসেমিয়াস এবং গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস (G6PD) এর অভাব বংশগতভাবে রক্তের রোগ। এগুলি ম্যালেরিয়া স্থানীয় অঞ্চলে বসবাসকারী জনসংখ্যার মধ্যে বিতরণ করা হয় যার ফলে মারাত্মক ম্যালেরিয়া রোগ থেকে বেঁচে থাকার সুবিধা হয়
কিভাবে g6pd ঘাটতি নির্ণয় করা হয়?
![কিভাবে g6pd ঘাটতি নির্ণয় করা হয়? কিভাবে g6pd ঘাটতি নির্ণয় করা হয়?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14046816-how-is-g6pd-deficiency-diagnosed-j.webp)
আপনার ডাক্তার G6PD এনজাইমের মাত্রা পরীক্ষা করার জন্য একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা করে G6PD ঘাটতি নির্ণয় করতে পারেন। অন্যান্য ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা যা করা যেতে পারে তার মধ্যে রয়েছে সম্পূর্ণ রক্ত গণনা, সিরাম হিমোগ্লোবিন পরীক্ষা এবং একটি রেটিকুলোসাইট গণনা। এই সমস্ত পরীক্ষা শরীরের লোহিত রক্তকণিকা সম্পর্কে তথ্য দেয়
G6pd বেশি হলে এর মানে কী?
![G6pd বেশি হলে এর মানে কী? G6pd বেশি হলে এর মানে কী?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14063359-what-does-it-mean-if-g6pd-is-high-j.webp)
এটি এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ ট্রান্সমিশনের ফলাফল, যার মানে এটি মহিলাদের বিপরীতে পুরুষদের প্রভাবিত করার সম্ভাবনা অনেক বেশি। এই অভাব হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া নামে পরিচিত একটি নির্দিষ্ট ধরনের রক্তাল্পতা হতে পারে। G6PD পরীক্ষাটি প্রায়শই হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার কারণ নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়